Xét nghiệm Triple test là gì và chi phí thực hiện bao nhiêu?

Triple test là một xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh rất quan trọng giúp phát hiện sớm những bất thường bẩm sinh ở thai nhi nếu có. Tuy nhiên, cũng có rất nhiều mẹ bầu vẫn chưa hiểu rõ về Triple test là gì? nên thực hiện ở tuần thứ mấy và chi phí xét nghiệm bao nhiêu? Để giải đáp mời các bạn cùng theo dõi bài viết sau đây.

Triple test là xét nghiệm gì?

Xét nghiệm Triple test (còn gọi xét nghiệm bộ ba) là một xét nghiệm sinh hóa được thực hiện để đánh giá thai nhi có nguy cơ cao hay thấp với các dị tật bẩm sinh thường gặp. Là phương pháp xét nghiệm không xâm lấn, thực hiện với mẫu máu lấy từ tĩnh mạch của người mẹ nên rất an toàn đối với mẹ và thai nhi.

Xét nghiệm sẽ định lượng 3 nhóm chất bao gồm:

• AFP (Alpha-fetoprotein)
• Β-hCG (Beta Human Chorionic Gonadotropin)
• uE3 (Unconjugated estriol)

Nồng độ của 3 chất này tăng hay giảm sẽ cho biết nguy cơ thai nhi xuất hiện các bất thường bẩm sinh. Do xét nghiệm này được thực hiện trên máu mẹ, có kết quả rất nhanh (khoảng 2 – 3 ngày) nên rất được nhiều mẹ bầu lựa chọn thực hiện.

Xét nghiệm Triple test được thực hiện tuần thứ mấy?

Xét nghiệm Triple test được chỉ định thực hiện khi thai nhi được 15 – 20 tuần tuổi. Tuy nhiên, để kết quả chính xác mẹ bầu nên thực hiện làm xét nghiệm Triple test ở tuần thai thứ 16 – 18 tại các cơ sở y tế uy tín.

Tất cả phụ nữ mang thai đều được khuyến cáo thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi. Đặc biệt, những thai phụ thuộc nhóm đối tượng nguy cơ cao sau đây rất cần được xét nghiệm như:

• Gia đình có tiền sử dị tật bẩm sinh.
• Thai phụ mang thai trên 35 tuổi.
• Nhiễm 1 số virus có thể gây dị tật trong thời gian mang thai.
• Sử dụng chất kích thích hoặc thuốc có nguy cơ ảnh hưởng tới thai nhi.
• Sống hoặc làm việc trong môi trường độc hại.
• Thai phụ từng mang thai và sảy thai mà không rõ nguyên do.
• Mắc các bệnh tiểu đường trước mang thai và sử dụng insulin.

Để có thể đưa ra kết luận chính xác nguy cơ dị tật thai nhi cần phải xem xét cả kết quả xét nghiệm lẫn các yếu tố khác như: tuổi mẹ, tiền sử bệnh, cân nặng, chiều cao, mang đơn thai song thai, tuổi thai, tiền sử bệnh…

Sự khác nhau giữa Triple test và Double test

Ngoài việc hiểu rõ về xét nghiệm Triple test là gì, mẹ bầu cũng cần phân biệt xét nghiệm này so với các xét nghiệm sàng lọc khác, đặc biệt là Double test.

Double test và Triple test là bộ đôi xét nghiệm sinh hóa sàng lọc dị tật thai nhi liên quan đến di truyền, rối loạn nhiễm sắc thể. Cả hai xét nghiệm này đều đưa ra kết quả là thai nhi có nguy cơ cao hay thấp bị dị tật, từ đó giúp bác sĩ có thể chẩn đoán, theo dõi và có chế độ chăm sóc phù hợp. Độ chính xác của hai xét nghiệm này khoảng 90%, còn phụ thuộc vào số lượng thai, tuổi thai, tiền sử bệnh…

Một số điểm khác biệt giữa Triple test và Double test:

Thời điểm thực hiện

Khi thai nhi được 11 – 13 tuần tuổi thì nên thực hiện làm Double test, tuy nhiên để kết quả chính xác bạn nên thực hiện vào tuần thai thứ 12.

Trong khi đó xét nghiệm Triple test thường được thực hiện sau khi làm Double test, vào khoảng tuần thai thứ 15 – 20, tốt nhất vào tuần thai thứ 16 – 18.

Khả năng sàng lọc

Xét nghiệm Double test giúp sàng lọc nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng rối loạn di truyền như:

• Hội chứng Down
• Hội chứng Edward
• Hội chứng Patau

Xét nghiệm Triple test giúp sàng lọc:

• Hội chứng Down
• Hội chứng Edward
• Nguy cơ dị tật ống thần kinh

Xét nghiệm Triple test bao nhiêu tiền?

Hiện nay chi phí xét nghiệm Triple test khá đa dạng dao động từ 400.000 đồng – 1.000.000 đồng, mức giá chính xác sẽ còn tùy thuộc vào từng cơ sở xét nghiệm và các yếu tố liên quan khác.

• Loại mẫu: Máu tĩnh mạch người mẹ (2 ml, giữ lạnh).
• Thời gian có kết quả: 10 ngày.

Kết quả xét nghiệm Triple test bất thường có sao không?

Các trường hợp kết luận kết quả bất thường là:

• Nồng độ AFP tăng cho thấy thai nhi có thể bị vô sọ (thiếu 1 phần não), dị tật ống thần kinh. Ngoài ra, các trường hợp xác định sai tuổi thai cũng sẽ khiến nồng độ AFP cao.
• Nồng độ AFP giảm kết hợp cùng với nồng độ estriol và hCG bất thường, thai nhi có nguy cơ cao mắc hội chứng Down, Edwar hoặc các bất thường nhiễm sắc thể khác.

Như chia sẻ ở trên, xét nghiệm Triple test là xét nghiệm sàng lọc dị tật bẩm sinh ở thai nhi, vì thế dù kết quả bất thường nhưng cũng không chắc chắn thực sự thai nhi sẽ mắc dị tật, thông thường bác sĩ sẽ chỉ định thai phụ nên thực hiện thêm sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối để chẩn đoán chính xác nhất.

Độ chính xác của xét nghiệm này sẽ còn phụ thuộc vào rất nhiều yếu tố như tuổi thai, số lượng thai, kỹ thuật xét nghiệm, điều kiện xét nghiệm và trang thiết bị máy móc… vì vậy bạn nên lựa chọn các cơ sở uy tín để đảm bảo kết quả chính xác hạn chế trường hợp phải chọc ối.

Khi phát hiện thấy kết quả xét nghiệm Triple test có sự bất thường mẹ bầu có thể thực hiện thêm xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT để kiểm tra chuyên sâu hơn. NIPT là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh mới, có độ chính xác cao lên đến 99% nên sẽ giảm thiểu trường hợp chọc ối không cần thiết. Bên cạnh đó, xét nghiệm NIPT có thể thực hiện sớm ngay từ tuần thai thứ 10 nếu mẹ bầu đã làm xét nghiệm này thì không cần phải làm thêm Double test hoặc Triple test.

Tuy nhiên, chi phí xét nghiệm NIPT hiện nay cũng còn khá cao nên xét nghiệm Triple test vẫn là sự lựa chọn phù hợp với điều kiện kinh tế của nhiều mẹ bầu. Tại trung tâm DNA TESTINGS cả 3 xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi này đều được chúng tôi thực hiện theo nguyện vọng của thai phụ và gia đình.

Với hơn 10+ năm kinh nghiệm trong ngành chúng tôi luôn là đơn vị xét nghiệm uy tín đã giúp cho nhiều mẹ bầu cảm thấy an tâm hơn trong việc phát hiện sớm dị tật bẩm sinh thai nhi, qua đó có những giải pháp can thiệp thích hợp. Cùng với hệ thống trang thiết bị hiện đại, quy tụ nhiều chuyên gia giỏi sẽ luôn đảm bảo kết quả chính xác.

Hy vọng thông qua bài viết trên đã giúp cho các bạn hiểu rõ hơn về xét nghiệm Triple test là gì và một số thông tin liên quan khác. Nếu mẹ bầu có thắc mắc cần tư vấn giải đáp có thể liên hệ trực tiếp đến số Hotline 0938 232 900 để được hỗ trợ một cách chính xác nhất.