14/12/2021
Giá xét nghiệm NIPT có đắt không? Phụ thuộc vào những yếu tố nào? Đây là câu hỏi thắc mắc của rất nhiều của các mẹ bầu. Xét nghiệm NIPT (Xét nghiệm ADN tử cung không xâm lấn) thường có giá cao hơn vì sử dụng công nghệ tiên tiến và đòi hỏi quy trình phức tạp để phân tích ADN thai nhi. Giá cả cũng phụ thuộc vào chất lượng kết quả, thời gian xử lý dữ liệu và tính năng quan trọng của xét nghiệm. Mặc dù đắt, nhiều người chọn NIPT vì khả năng phát hiện tình trạng rủi ro sớm cho thai nhi và sự yên tâm mà nó mang lại. Tuy nhiên, quyết định sử dụng cần cân nhắc tài chính gia đình.
Giá xét nghiệm NIPT phụ thuộc vào những yếu tố nào ?
Giá xét nghiệm NIPT có thể phụ thuộc vào một số yếu tố sau:
- Địa chủ xét nghiệm Nipt: Yếu tố địa điểm ảnh hưởng đến giá xét nghiệm NIPT do sự khác biệt trong chi phí vận hành và cơ cấu y tế tại các khu vực khác nhau. Giá có thể cao hơn ở những nơi có chi phí sống cao hoặc hệ thống y tế phức tạp hơn, trong khi ở những nơi có cạnh tranh sẽ có xu hướng giảm giá.
- Các gói xét nghiệm Nipt: Tuy nhiên các thiết bị đều sử dụng các gói kiểm tra NIPT khác nhau. Tùy theo nhu cầu và tài chính cá nhân, khách hàng được cung cấp gói thử nghiệm phù hợp.
- Thời gian trả kết quả: Thời gian trả kết quả của xét nghiệm NIPT có thể thay đổi do nhiều yếu tố. Điều này bao gồm phạm vi kiểm tra (số lượng tình trạng di truyền được xét), công nghệ và cơ sở xét nghiệm sử dụng, thời gian vận chuyển mẫu máu, ưu tiên và mức độ khẩn cấp bạn chọn, cũng như thời gian để xác định kết quả. Khi cân nhắc về thời gian trả kết quả, nên thảo luận với cơ sở y tế hoặc nhà cung cấp xét nghiệm để có cái nhìn rõ ràng hơn về thời gian dự kiến và các yếu tố liên quan.
Tham khảo thêm: Những điều cần biết về xét nghiệm NIPT dành cho mẹ bầu
Xét nghiệm NIPT bao nhiêu tiền ?
Chi phí xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) có thể thay đổi tùy thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm quốc gia, vị trí và trung tâm xét nghiệm cụ thể mà bạn chọn. Thông thường, xét nghiệm NIPT có tend tới có chi phí cao hơn so với các xét nghiệm sàng lọc khác do tính chất công nghệ tiên tiến và độ chính xác cao.
Giá xét nghiệm NIPT tại DNA Testings có đắt không ?
Dịch vụ xét nghiệm NIPT tại Dnatestings hoặc bất kỳ công ty nào khác. Giá xét nghiệm NIPT có thể biến đổi dựa trên nhiều yếu tố, như đã được đề cập ở trên. Để biết giá cụ thể và thông tin chi tiết về dịch vụ tại Dnatestings
Bảng giá xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT
Các gói xét nghiệm NIPT – PRECARE
GÓI NIPT – PRECARE BASIC (ĐƠN THAI)
Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:
- Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21).
Biểu hiện: chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
- Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18).
Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
- Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13).
Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
GÓI NIPT – PRECARE 3 (ĐƠN THAI)
Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:
- Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21).
Biểu hiện: chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
- Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18).
Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
- Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13).
Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
- Hội chứng turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…
GÓI NIPT – PRECARE 7 (ĐƠN THAI)
Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:
- Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21).
Biểu hiện: chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
- Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18).
Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
- Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13).
Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
- Hội chứng turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…
- Hội chứng Klinefelter (XXY): Nam vô sinh khi trưởng thành,…
- Hội chứng Siêu nữ (XXX): Nữ rối loạn khả năng nói và viết, tự kỷ,…
- Hội chứng Jacobs (XYY): Nam phát triển bất thường, dậy thì muộn,…
GÓI NIPT – PRECARE 7 + BLM10 (ĐƠN THAI)
Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:
- Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21).
Biểu hiện: chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
- Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18).
Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
- Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13).
Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
- Hội chứng turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…
- Hội chứng Klinefelter (XXY): Nam vô sinh khi trưởng thành,…
- Hội chứng Siêu nữ (XXX): Nữ rối loạn khả năng nói và viết, tự kỷ,…
- Hội chứng Jacobs (XYY): Nam phát triển bất thường, dậy thì muộn,…
+ 10 bệnh đơn GEN lặn cho Mẹ.
* TÊN 10 BỆNH ĐƠN GEN LẶN TẦM SOÁT CHO MẸ
- HBA1: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
- HBA2: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
- HBB: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta
- PAH: Không dung nạp đạm Phenylketon niệu
- G6PD: Thiếu men G6PD
- SLC25A13: Bệnh lý vàng da ứ mật do thiếu hụt Citrin
- SRD5A2: Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5 – Alpha reductase – 2
- GAA: Bệnh Pompe rối loạn dự trữ Glycogen loại 2
- ATP7B: Bệnh Wilson rối loạn chuyển hóa đồng
- GALT: Rối loạn chuyển hóa Galactose
GÓI NIPT – PRECARE 26 (ĐƠN THAI & SONG THAI)
- Sàng lọc 3 hội chứng Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13).
- Bệnh lý trên nhiễm sắc thể giới tính, turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (XXX), Jacobs (XYY).
- Sàng lọc đột biến số lượng trên các nhiễm sắc thể còn lại.
GÓI NIPT – PRECARE 26 + BLM10 (ĐƠN THAI & SONG THAI)
- Sàng lọc đột biến số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
- 10 bệnh đơn GEN lặn cho Mẹ.
TÊN 10 BỆNH ĐƠN GEN LẶN TẦM SOÁT CHO MẸ
- HBA1: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
- HBA2: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
- HBB: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta
- PAH: Không dung nạp đạm Phenylketon niệu
- G6PD: Thiếu men G6PD
- SLC25A13: Bệnh lý vàng da ứ mật do thiếu hụt Citrin
- SRD5A2: Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5 – Alpha reductase – 2
- GAA: Bệnh Pompe rối loạn dự trữ Glycogen loại 2
- ATP7B: Bệnh Wilson rối loạn chuyển hóa đồng
- GALT: Rối loạn chuyển hóa Galactose
GÓI NIPT – PRECARE PLUS 112 (ĐƠN THAI)
- Sàng lọc đột biến số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
- 20 hội chứng xoá đoạn, lặp đoạn > 5Mb.
- 66 hội chứng xoá đoạn, lặp đoạn > 10Mb.
GÓI NIPT – PRECARE PLUS 112 + BLM12 (ĐƠN THAI)
- Sàng lọc đột biến số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
- 20 hội chứng xoá đoạn, lặp đoạn > 5Mb.
- 66 hội chứng xoá đoạn, lặp đoạn > 10Mb.
- 12 bệnh đơn GEN lặn cho Mẹ
TÊN 12 BỆNH ĐƠN GEN LẶN TẦM SOÁT CHO MẸ
- HBA1: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
- HBA2: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
- HBB: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta
- PAH: Không dung nạp đạm Phenylketon niệu
- G6PD: Thiếu men G6PD
- SLC25A13: Bệnh lý vàng da ứ mật do thiếu hụt Citrin
- SRD5A2: Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5 – Alpha reductase – 2
- GAA: Bệnh Pompe rối loạn dự trữ Glycogen loại 2
- ATP7B: Bệnh Wilson rối loạn chuyển hóa đồng
- GALT: Rối loạn chuyển hóa Galactose
- HEXA: Bệnh Tayifer Sachs
- GLA: Bệnh Fabry rối loạn tích trữ mỡ thể ẩn
Chính sách đền bù và hỗ trợ bệnh nhân làm xét nghiệm NIPT – PRECARE tại trung tâm Dna Testings
CHÍNH SÁCH ĐỀN BÙ VÀ HỖ TRỢ
- Trung tâm có chính sách bảo hành kết quả sau khi sinh 12 tháng kèm theo kết quả xét nghiệm. Sau khi xét nghiệm, nếu thai phụ có kết quả là “nguy cơ cao” hoặc “âm tính giả” thì sẽ được hỗ trợ tùy theo loại xét nghiệm NIPT – PRECARE như sau:
- Kết quả Dương Tính: Trường hợp NGUY CƠ CAO sẽ tùy từng gói bệnh nhân chọn mà sẽ được hỗ trợ 1.500.000 VNĐ (Một triệu năm trăm nghìn đồng) khi bệnh nhân tự đi làm xét nghiệm tại các Bệnh viện có chức năng chọc ối, làm chẩn đoán và cung cấp hồ sơ kết quả lại cho trung tâm.
- Kết quả âm tính giả trước sinh: Nếu kết quả NIPT là “NGUY CƠ THẤP” với Tam NST 21, 18, 13 và thai phụ làm xét nghiệm xâm lấn sau đó trong quá trình mang thai, kết quả xét nghiệm xâm lấn là “Dương tính” với các hội chứng nêu trên (ngoại trừ trường hợp thể khảm), sẽ được hỗ trợ chi phí là 20.000.000 VNĐ (Hai mươi triệu đồng).
- Kết quả âm tính giả sau sinh: Cam kết đền bù lên đến 300.000.000 VNĐ (Ba trăm triệu Việt Nam đồng) cho bệnh nhân trong trường hợp âm tính giả đối với hội chứng Down (T21), hội chứng Edwards (T18), hội chứng Patau (T13). Trong đó đền bù 100.000.000 VNĐ (Một trăm triệu Việt Nam đồng) cho mỗi hội chứng T13, T18, T21.
- Trung tâm chỉ bảo hành kết quả từ lúc có kết quả xét nghiệm đến khi sau sinh 12 tháng (căn cứ vào giấy khai sinh/giấy chứng sinh).
- Điều kiện áp dụng: Tuổi thai ≥ 9 tuần tuổi đối với Đơn thai; ≥ 10 tuần đối với Song thai (dựa vào siêu âm). Thai ≥ 18 tuần tuổi cần có kết quả siêu âm hình thái học xác định không có bất thường.
BẢO MẬT THÔNG TIN KHÁCH HÀNG
- Trung tâm DNA TESTINGS tự hào là đơn vị tiên phong trong việc chuyển giao hệ thống máy móc và công nghệ phân tích NIPT – PRECARE về Việt Nam theo tiêu chuẩn quốc tế. Với đội ngũ các bác sĩ hàng đầu về phân tích gen, di truyền và hệ thống văn phòng tư vấn thu mẫu trên toàn quốc có thể đáp ứng nhu cầu của các mẹ ở mọi nơi.
- Trung tâm chỉ trả kết quả xét nghiệm cho người đứng tên trên Đơn đề nghị phân tích NIPT – PRECARE, số điện thoại đăng ký, biên nhận thu tiền của trung tâm hoặc trả theo yêu cầu người đứng đơn. Các hình thức trả kết quả xét nghiệm:
- Đến văn phòng trung tâm DNA TESTINGS lấy kết quả xét nghiệm.
- Thông báo kết quả qua điện thoại.
- Trả kết quả xét nghiệm NIPT – PRECARE vào Zalo, Email.
- Gửi chuyển phát thư đảm bảo tới địa chỉ theo yêu cầu
Ghi chú:
– Tuổi thai >=9 tuần tuổi (đối với Đơn Thai) và tuổi thai >=10 tuần tuổi (đối với Song thai).
– Thời gian nhận mẫu tất cả các ngày trong tuần.
– Thời gian trả kết quả là 7-10 ngày kể từ lúc nhận mẫu (không tính ngày chủ nhật, lễ, tết).
– Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà vui lòng liên hệ hotline: 0931 879 700 để đặt lịch hẹn.
XEM VIDEO GIỚI THIỆU TRUNG TÂM TẦM SOÁT DỊ TẬT THAI NHI TRƯỚC SINH DNA TESTINGS
