Bảng giá xét nghiệm NIPT bao nhiêu tiền? Cập nhật mới 2023

BS. Nguyễn Thùy Ngoan

Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Bác sĩ: HỒ KIM CHÂU

Giá xét nghiệm NIPT có đắt không? Phụ thuộc vào những yếu tố nào?  Đây là câu hỏi thắc mắc của rất nhiều của các mẹ bầu. Xét nghiệm NIPT (Xét nghiệm ADN tử cung không xâm lấn) thường có giá cao hơn vì sử dụng công nghệ tiên tiến và đòi hỏi quy trình phức tạp để phân tích ADN thai nhi. Giá cả cũng phụ thuộc vào chất lượng kết quả, thời gian xử lý dữ liệu và tính năng quan trọng của xét nghiệm. Mặc dù đắt, nhiều người chọn NIPT vì khả năng phát hiện tình trạng rủi ro sớm cho thai nhi và sự yên tâm mà nó mang lại. Tuy nhiên, quyết định sử dụng cần cân nhắc tài chính gia đình.

Xét nghiệm NIPT là gì?

Giá xét nghiệm NIPT phụ thuộc vào những yếu tố nào ?

Giá xét nghiệm NIPT có thể phụ thuộc vào một số yếu tố sau:

  • Địa chủ xét nghiệm Nipt: Yếu tố địa điểm ảnh hưởng đến giá xét nghiệm NIPT do sự khác biệt trong chi phí vận hành và cơ cấu y tế tại các khu vực khác nhau. Giá có thể cao hơn ở những nơi có chi phí sống cao hoặc hệ thống y tế phức tạp hơn, trong khi ở những nơi có cạnh tranh sẽ có xu hướng giảm giá.
  • Các gói xét nghiệm Nipt: Tuy nhiên các thiết bị đều sử dụng các gói kiểm tra NIPT khác nhau. Tùy theo nhu cầu và tài chính cá nhân, khách hàng được cung cấp gói thử nghiệm phù hợp.
  • Thời gian trả kết quả: Thời gian trả kết quả của xét nghiệm NIPT có thể thay đổi do nhiều yếu tố. Điều này bao gồm phạm vi kiểm tra (số lượng tình trạng di truyền được xét), công nghệ và cơ sở xét nghiệm sử dụng, thời gian vận chuyển mẫu máu, ưu tiên và mức độ khẩn cấp bạn chọn, cũng như thời gian để xác định kết quả. Khi cân nhắc về thời gian trả kết quả, nên thảo luận với cơ sở y tế hoặc nhà cung cấp xét nghiệm để có cái nhìn rõ ràng hơn về thời gian dự kiến và các yếu tố liên quan.

Tham khảo thêm: Những điều cần biết về xét nghiệm NIPT dành cho mẹ bầu

Xét nghiệm NIPT bao nhiêu tiền ?

Chi phí xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) có thể thay đổi tùy thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm quốc gia, vị trí và trung tâm xét nghiệm cụ thể mà bạn chọn. Thông thường, xét nghiệm NIPT có tend tới có chi phí cao hơn so với các xét nghiệm sàng lọc khác do tính chất công nghệ tiên tiến và độ chính xác cao.

giá xét nghiệm sàng lọc trước sinh Nipt - precare

Giá xét nghiệm NIPT tại DNA Testings có đắt không ?

Dịch vụ xét nghiệm NIPT tại Dnatestings  hoặc bất kỳ công ty nào khác. Giá xét nghiệm NIPT có thể biến đổi dựa trên nhiều yếu tố, như đã được đề cập ở trên. Để biết giá cụ thể và thông tin chi tiết về dịch vụ tại Dnatestings

Bảng giá xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

Chi phí xét nghiệm sàng lọc NIPT là bao nhiêu?

Các gói xét nghiệm NIPT – PRECARE

Gói 1: Xét nghiệm NIPT – PRECARE BASIC (Đơn Thai)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

  1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21): chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
  2. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
  3. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

Gói 2: Xét nghiệm NIPT – PRECARE 3 (Đơn Thai)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

  1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21): chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
  2. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
  3. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
  4. Hội chứng Turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…

Gói 3: Xét nghiệm NIPT – PRECARE 7 (Đơn Thai)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

  1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21): chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
  2. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
  3. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
  4. Hội chứng Turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…
  5. Hội chứng Klinefelter (XXY): Nam vô sinh khi trưởng thành,…
  6. Hội chứng Siêu nữ (XXX): Nữ rối loạn khả năng nói và viết, tự kỷ,…
  7. Hội chứng Jacobs (XYY): Nam phát triển bất thường, dậy thì muộn,…

Gói 4: Xét nghiệm NIPT – PRECARE 7 + BLM13 (Đơn Thai)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

  1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21): chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
  2. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
  3. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
  4. Hội chứng Turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…
  5. Hội chứng Klinefelter (XXY): Nam vô sinh khi trưởng thành,…
  6. Hội chứng Siêu nữ (XXX): Nữ rối loạn khả năng nói và viết, tự kỷ,…
  7. Hội chứng Jacobs (XYY): Nam phát triển bất thường, dậy thì muộn,…

13 bệnh GEN lặn cho Mẹ (HBA1 & HBA2, HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, GAA, ATP7B, HEXA, ETFDH, ETFDH, CFTR, SRD5A2).

Gói 5: Xét nghiệm NIPT – PRECARE 26 (Đơn Thai & Song Thai)

Sàng lọc đột biến số lượng trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể liên quan đến các bất thường do thêm hoặc bớt các gen, những bất thường trên đoạn nhỏ thường bị bỏ sót do không được sàng lọc

Gói 6: Xét nghiệm NIPT – PRECARE 26 + BLM13 (Đơn Thai & Song Thai)

Sàng lọc đột biến số lượng trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể liên quan đến các bất thường do thêm hoặc bớt các gen, những bất thường trên đoạn nhỏ thường bị bỏ sót do không được sàng lọc.

13 bệnh GEN lặn cho Mẹ (HBA1 & HBA2, HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, GAA, ATP7B, HEXA, ETFDH, ETFDH, CFTR, SRD5A2).

* TÊN 13 BỆNH GEN LẶN TẦM SOÁT CHO MẸ

  1. HBA1 & HBA2: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha.
  2. HBB: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta.
  3. PAH: Không dung nạp đạm Phenylketon niệu.
  4. G6PD: Thiếu men G6PD.
  5. GALT: Rối loạn chuyển hóa Galactose.
  6. SLC25A13: Bệnh lý vàng da ứ mật do thiếu hụt Citrin.
  7. GAA: Bệnh Pompe rối loạn dự trữ Glycogen loại 2.
  8. ATP7B: Bệnh Wilson rối loạn chuyển hóa đồng.
  9. HEXA: Bệnh Tayifer Sachs.
  10. ETFDH : Tăng Axit loại 2.
  11. CFTR: Bệnh xơ nang.
  12. GLA: Bệnh Fabry rối loạn tích trữ mỡ thể ẩn.
  13. SRD5A2: Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5 – Alpha reductase – 2.

Gói 7: Xét nghiệm NIPT – PRECARE PLUS 112 (Đơn Thai)

  1. Sàng lọc đột biến số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
  2. 20 hội chứng > 5Mb.
  3. 66 hội chứng xóa đoạn, lặp đoạn > 10Mb.

Gói 8: Xét nghiệm NIPT – PRECARE PLUS 112 + BLM13 (Đơn Thai)

  1. Sàng lọc đột biến số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
  2. 20 hội chứng > 5Mb.
  3. 66 hội chứng xóa đoạn, lặp đoạn > 10Mb.

13 bệnh GEN lặn cho Mẹ (HBA1 & HBA2, HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, GAA, ATP7B, HEXA, ETFDH, ETFDH, CFTR, SRD5A2).

Chính sách đền bù và hỗ trợ bệnh nhân làm xét nghiệm NIPT – PRECARE tại trung tâm Dna Testings

CHÍNH SÁCH ĐỀN BÙ VÀ HỖ TRỢ

  • Trung tâm có chính sách bảo hành kết quả sau khi sinh 12 tháng kèm theo kết quả xét nghiệm. Sau khi xét nghiệm, nếu thai phụ có kết quả là “nguy cơ cao” hoặc “âm tính giả” thì sẽ được hỗ trợ tùy theo loại xét nghiệm NIPT – PRECARE như sau:
  • Kết quả Dương Tính: Trường hợp NGUY CƠ CAO sẽ tùy từng gói bệnh nhân chọn mà sẽ được hỗ trợ 1.500.000 VNĐ (Một triệu năm trăm nghìn đồng) khi bệnh nhân tự đi làm xét nghiệm tại các Bệnh viện có chức năng chọc ối, làm chẩn đoán và cung cấp hồ sơ kết quả lại cho trung tâm.
  • Kết quả âm tính giả trước sinh: Nếu kết quả NIPT là “NGUY CƠ THẤP” với Tam NST 21, 18, 13 và thai phụ làm xét nghiệm xâm lấn sau đó trong quá trình mang thai, kết quả xét nghiệm xâm lấn là “Dương tính” với các hội chứng nêu trên (ngoại trừ trường hợp thể khảm), sẽ được hỗ trợ chi phí là 20.000.000 VNĐ (Hai mươi triệu đồng).
  • Kết quả âm tính giả sau sinh: Cam kết đền bù lên đến 300.000.000 VNĐ (Ba trăm triệu Việt Nam đồng) cho bệnh nhân trong trường hợp âm tính giả đối với hội chứng Down (T21), hội chứng Edwards (T18), hội chứng Patau (T13). Trong đó đền bù 100.000.000 VNĐ (Một trăm triệu Việt Nam đồngcho mỗi hội chứng T13, T18, T21.
  • Trung tâm chỉ bảo hành kết quả từ lúc có kết quả xét nghiệm đến khi sau sinh 12 tháng (căn cứ vào giấy khai sinh/giấy chứng sinh).
  • Điều kiện áp dụng: Tuổi thai ≥ tuần tuổi đối với Đơn thai; ≥ 10 tuần đối với Song thai (dựa vào siêu âm). Thai ≥ 18 tuần tuổi cần có kết quả siêu âm hình thái học xác định không có bất thường.

BẢO MẬT THÔNG TIN KHÁCH HÀNG

  • Trung tâm DNA TESTINGS tự hào là đơn vị tiên phong trong việc chuyển giao hệ thống máy móc và công nghệ phân tích NIPT – PRECARE về Việt Nam theo tiêu chuẩn quốc tế. Với đội ngũ các bác sĩ hàng đầu về phân tích gen, di truyền và hệ thống văn phòng tư vấn thu mẫu trên toàn quốc có thể đáp ứng nhu cầu của các mẹ ở mọi nơi.
  • Trung tâm chỉ trả kết quả xét nghiệm cho người đứng tên trên Đơn đề nghị phân tích NIPT – PRECARE, số điện thoại đăng ký, biên nhận thu tiền của trung tâm hoặc trả theo yêu cầu người đứng đơn. Các hình thức trả kết quả xét nghiệm:
    • Đến văn phòng trung tâm DNA TESTINGS lấy kết quả xét nghiệm.
    • Thông báo kết quả qua điện thoại.
    • Trả kết quả xét nghiệm NIPT – PRECARE vào Zalo, Email.
    • Gửi chuyển phát thư đảm bảo tới địa chỉ theo yêu cầu

Ghi chú:

– Tuổi thai >=9 tuần tuổi (đối với Đơn Thai) và tuổi thai >=10 tuần tuổi (đối với Song thai).

– Thời gian nhận mẫu tất cả các ngày trong tuần.

– Thời gian trả kết quả là 7-10 ngày kể từ lúc nhận mẫu (không tính ngày chủ nhật, lễ, tết).

– Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà vui lòng liên hệ hotline: 0938 454 900 để đặt lịch hẹn.

XEM VIDEO GIỚI THIỆU TRUNG TÂM TẦM SOÁT DỊ TẬT THAI NHI TRƯỚC SINH DNA TESTINGS

Thông tin liên hệ

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN – DNA TESTINGS

Địa chỉ tại TP. Hồ Chí Minh
Quận 3: 
– Địa chỉ: Tầng Trệt, Tòa nhà LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Q 3. TP.HCM
– Hotline: 0938232900

Quận Bình Thạnh: 
– Địa chỉ: 149 Đinh Bộ Lĩnh, Phường 26, Quận Bình Thạnh, TP. HCM
– Hotline: 0938232900

Thành Phố Thủ Đức  
- Địa chỉ: 11 Đường Số 49, KP. 6, P. Hiệp Bình Chánh, TP. Thủ Đức, TP. HCM
- Hotline: 0938.232.900

- Chỉ đường: https://goo.gl/maps/L8RDw8ST14ihAeej9
Quận 11:
– Địa chỉ: 564 Nguyễn Chí Thanh, Phường 7, Quận 11, Thành Phố Hồ Chí Minh (đối diện bệnh viện chợ Rẫy).
– Hotline : 0938232900
Địa chỉ tại Hà Nội:
– Địa chỉ: Tầng 2, 183 Trường Chinh, Khương Thượng, Đống Đa, Hà Nội
– Hotline: 0902.313.800
Website: dnatestings.vn

Tin Liên Quan

Xét nghiệm ADN thai nhi hết bao nhiêu tiền? Update mới 2024
Xét nghiệm ADN thai nhi hết bao nhiêu tiền? Update mới 2024

Ngoài việc quan tâm đến kết quả thì giá xét nghiệm ADN thai nhi hết bao nhiêu tiền cũng được rất nhiều người quan tâm. Trên thị trường hiện nay có rất nhiều trung tâm xét nghiệm kéo theo đó mà chi phí xét nghiệm ADN thai nhi cũng có sự chênh lệch nhất định. […]

Hôi nách có di truyền không? 4 cách chữa hôi nách hiệu quả
Hôi nách có di truyền không? 4 cách chữa hôi nách hiệu quả

Rất nhiều người thường thắc mắc về căn bệnh lạ mà quen – bệnh hôi nách. Tuy không ảnh hưởng đến sức khỏe nhưng hôi nách gây nhiều khó khăn và phiền phức trong cuộc sống, khiến người mắc chứng hôi nách tự ti và ngại giao tiếp, ngại đến chỗ đông người. Vậy, bệnh hôi nách có […]

Hội chứng Down (Đao): Nguyên nhân, triệu chứng, cách phòng tránh
Hội chứng Down (Đao): Nguyên nhân, triệu chứng, cách phòng tránh

Bệnh Down được biết đến là một hội chứng rối loạn nhiễm sắc thể khá phổ biến hiện nay đây là nguyên nhân trực tiếp gây ra khuyết tật cả về mặt thể chất lẫn tinh thần của người mắc bệnh. Cho đến hiện tại, hội chứng down vẫn chưa có phương pháp điều trị […]

Giải đáp: Có thể làm xét nghiệm ADN tại Bệnh viện Bạch Mai?
Giải đáp: Có thể làm xét nghiệm ADN tại Bệnh viện Bạch Mai?

Khi nhắc đến các bệnh viện lớn tại Việt Nam, không ai lại không biết Bệnh viện Bạch Mai. Với tuổi đời hơn 112 năm, Bệnh viện Bạch Mai luôn được đánh giá cao bởi dịch vụ y tế cũng như các y bác sĩ tại đó. Tuy nhiên, rất ít người biết rằng có […]

Hội chứng HELLP – Bệnh tiền sản giật nguy hiểm ở mẹ bầu
Hội chứng HELLP – Bệnh tiền sản giật nguy hiểm ở mẹ bầu

Hội chứng HELLP là một dạng nhiễm độc thai nghén gây ra thiếu máu tán huyết, tăng men gan và thường gặp ở 5 – 8% phụ nữ mang thai. Mặc dù tỷ lệ rất nhỏ nhưng lại là biến chứng tiền sản giật ở giai đoạn cuối thai kỳ và để lại hậu quả […]

[Giải đáp] Có thể làm xét nghiệm ADN ở Bệnh viện Từ Dũ?
[Giải đáp] Có thể làm xét nghiệm ADN ở Bệnh viện Từ Dũ?

Bệnh viện Từ Dũ là cơ sở uy tín về sản khoa và hiếm muộn hàng đầu tại khu vực phía Nam Việt Nam. Vì thế, rất nhiều cặp vợ chồng quyết định chọn bệnh viện này là nơi sinh con. Cho nên, có nhiều khách hàng thắc mắc về quy trình, chi phí hay […]

Hói đầu có di truyền không? Làm gì để ngăn hói đầu?
Hói đầu có di truyền không? Làm gì để ngăn hói đầu?

Hói đầu có di truyền không? Nguyên nhân gây ra hói đầu là gì? Đây là một trong những câu hỏi được rất nhiều người quan tâm trong các vấn đề liên quan đến di truyền học. Trong bài viết này DNA TESTINGS sẽ giải đáp chi tiết cho các bạn về câu hỏi trên […]

Hội chứng thận hư là gì? Triệu chứng và cách điều trị
Hội chứng thận hư là gì? Triệu chứng và cách điều trị

Hội chứng thận hư là một căn bệnh rất nguy hiểm, khi màng lọc cầu thận bị tổn thương và phù, cùng với việc giảm albumin máu. Nếu không chữa trị kịp thời và đúng cách sẽ dễ lại các biến chứng nguy hiểm cho người bệnh đặc biệt là trẻ em. Nội dung bài […]

Điện thoại

0938232900

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN




    Trung tâm xét nghiệm adn - DNA TESTINGS 0901323100

    VĂN PHÒNG HÀ NỘI:
    Tầng 2, 183 Trường Chinh, Khương Thượng, Đống Đa, Hà Nội
    Giờ làm việc: 8:30 đến 18:00
    VĂN PHÒNG HỒ CHÍ MINH:
    Tầng Trệt, Tòa nhà LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Q 3. TP.HCM.
    Giờ làm việc: 8:00 đến 17:30