Giá xét nghiệm NIPT có đắt không? Phụ thuộc vào những yếu tố nào?

BS. Nguyễn Thùy Ngoan

Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Bác sĩ: HỒ KIM CHÂU

Giá xét nghiệm NIPT có đắt không? Phụ thuộc vào những yếu tố nào?  Đây là câu hỏi thắc mắc của rất nhiều của các mẹ bầu. Xét nghiệm NIPT (Xét nghiệm ADN tử cung không xâm lấn) thường có giá cao hơn vì sử dụng công nghệ tiên tiến và đòi hỏi quy trình phức tạp để phân tích ADN thai nhi. Giá cả cũng phụ thuộc vào chất lượng kết quả, thời gian xử lý dữ liệu và tính năng quan trọng của xét nghiệm. Mặc dù đắt, nhiều người chọn NIPT vì khả năng phát hiện tình trạng rủi ro sớm cho thai nhi và sự yên tâm mà nó mang lại. Tuy nhiên, quyết định sử dụng cần cân nhắc tài chính gia đình.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Nipt - precare
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Nipt – precare

Giá xét nghiệm NIPT phụ thuộc vào những yếu tố nào ?

Giá xét nghiệm NIPT có thể phụ thuộc vào một số yếu tố sau:

  • Địa chủ xét nghiệm Nipt: Yếu tố địa điểm ảnh hưởng đến giá xét nghiệm NIPT do sự khác biệt trong chi phí vận hành và cơ cấu y tế tại các khu vực khác nhau. Giá có thể cao hơn ở những nơi có chi phí sống cao hoặc hệ thống y tế phức tạp hơn, trong khi ở những nơi có cạnh tranh sẽ có xu hướng giảm giá.
  • Các gói xét nghiệm Nipt: Tuy nhiên các thiết bị đều sử dụng các gói kiểm tra NIPT khác nhau. Tùy theo nhu cầu và tài chính cá nhân, khách hàng được cung cấp gói thử nghiệm phù hợp.
  • Thời gian trả kết quả: Thời gian trả kết quả của xét nghiệm NIPT có thể thay đổi do nhiều yếu tố. Điều này bao gồm phạm vi kiểm tra (số lượng tình trạng di truyền được xét), công nghệ và cơ sở xét nghiệm sử dụng, thời gian vận chuyển mẫu máu, ưu tiên và mức độ khẩn cấp bạn chọn, cũng như thời gian để xác định kết quả. Khi cân nhắc về thời gian trả kết quả, nên thảo luận với cơ sở y tế hoặc nhà cung cấp xét nghiệm để có cái nhìn rõ ràng hơn về thời gian dự kiến và các yếu tố liên quan.

Tham khảo thêm: Những điều cần biết về xét nghiệm NIPT dành cho mẹ bầu

Xét nghiệm NIPT bao nhiêu tiền ?

Chi phí xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) có thể thay đổi tùy thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm quốc gia, vị trí và trung tâm xét nghiệm cụ thể mà bạn chọn. Thông thường, xét nghiệm NIPT có tend tới có chi phí cao hơn so với các xét nghiệm sàng lọc khác do tính chất công nghệ tiên tiến và độ chính xác cao.

giá xét nghiệm sàng lọc trước sinh Nipt - precare
giá xét nghiệm sàng lọc trước sinh Nipt – precare

Giá xét nghiệm NIPT tại DNA Testings có đắt không ?

Dịch vụ xét nghiệm NIPT tại Dnatestings  hoặc bất kỳ công ty nào khác. Giá xét nghiệm NIPT có thể biến đổi dựa trên nhiều yếu tố, như đã được đề cập ở trên. Để biết giá cụ thể và thông tin chi tiết về dịch vụ tại Dnatestings

Bảng giá xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

Các gói xét nghiệm NIPT – PRECARE 

GÓI NIPT – PRECARE BASIC (ĐƠN THAI)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

  1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.

  1. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

  1. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

GÓI NIPT – PRECARE 3 (ĐƠN THAI)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

  1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.

  1. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

  1. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

  1. Hội chứng turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…

GÓI NIPT – PRECARE 7 (ĐƠN THAI)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

  1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.

  1. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

  1. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

  1. Hội chứng turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…
  2. Hội chứng Klinefelter (XXY): Nam vô sinh khi trưởng thành,…
  3. Hội chứng Siêu nữ (XXX): Nữ rối loạn khả năng nói và viết, tự kỷ,…
  4. Hội chứng Jacobs (XYY): Nam phát triển bất thường, dậy thì muộn,…

GÓI NIPT – PRECARE 7 + BLM10 (ĐƠN THAI)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

  1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.

  1. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

  1. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13).

Biểu hiện: chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

  1. Hội chứng turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…
  2. Hội chứng Klinefelter (XXY): Nam vô sinh khi trưởng thành,…
  3. Hội chứng Siêu nữ (XXX): Nữ rối loạn khả năng nói và viết, tự kỷ,…
  4. Hội chứng Jacobs (XYY): Nam phát triển bất thường, dậy thì muộn,…

+ 10 bệnh đơn GEN lặn cho Mẹ.

* TÊN 10 BỆNH ĐƠN GEN LẶN TẦM SOÁT CHO MẸ

  1. HBA1: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
  2. HBA2: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
  3. HBB: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta
  4. PAH: Không dung nạp đạm Phenylketon niệu
  5. G6PD: Thiếu men G6PD
  6. SLC25A13: Bệnh lý vàng da ứ mật do thiếu hụt Citrin
  7. SRD5A2: Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5 – Alpha reductase – 2
  8. GAA: Bệnh Pompe rối loạn dự trữ Glycogen loại 2
  9. ATP7B: Bệnh Wilson rối loạn chuyển hóa đồng
  10. GALT: Rối loạn chuyển hóa Galactose

GÓI NIPT – PRECARE 26 (ĐƠN THAI & SONG THAI)

  1. Sàng lọc 3 hội chứng Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13).
  2. Bệnh lý trên nhiễm sắc thể giới tính, turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (XXX), Jacobs (XYY).
  3. Sàng lọc đột biến số lượng trên các nhiễm sắc thể còn lại.

GÓI NIPT – PRECARE 26 + BLM10 (ĐƠN THAI & SONG THAI)

  1. Sàng lọc đột biến số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
  2. 10 bệnh đơn GEN lặn cho Mẹ.

TÊN 10 BỆNH ĐƠN GEN LẶN TẦM SOÁT CHO MẸ

  1. HBA1: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
  2. HBA2: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
  3. HBB: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta
  4. PAH: Không dung nạp đạm Phenylketon niệu
  5. G6PD: Thiếu men G6PD
  6. SLC25A13: Bệnh lý vàng da ứ mật do thiếu hụt Citrin
  7. SRD5A2: Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5 – Alpha reductase – 2
  8. GAA: Bệnh Pompe rối loạn dự trữ Glycogen loại 2
  9. ATP7B: Bệnh Wilson rối loạn chuyển hóa đồng
  10. GALT: Rối loạn chuyển hóa Galactose

GÓI NIPT – PRECARE PLUS 112 (ĐƠN THAI)

  1. Sàng lọc đột biến số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
  2. 20 hội chứng xoá đoạn, lặp đoạn > 5Mb.
  3. 66 hội chứng xoá đoạn, lặp đoạn > 10Mb.

GÓI NIPT – PRECARE PLUS 112 + BLM12 (ĐƠN THAI)

  1. Sàng lọc đột biến số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
  2. 20 hội chứng xoá đoạn, lặp đoạn > 5Mb.
  3. 66 hội chứng xoá đoạn, lặp đoạn > 10Mb.
  4. 12 bệnh đơn GEN lặn cho Mẹ

TÊN 12 BỆNH ĐƠN GEN LẶN TẦM SOÁT CHO MẸ

  1. HBA1: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
  2. HBA2: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
  3. HBB: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta
  4. PAH: Không dung nạp đạm Phenylketon niệu
  5. G6PD: Thiếu men G6PD
  6. SLC25A13: Bệnh lý vàng da ứ mật do thiếu hụt Citrin
  7. SRD5A2: Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5 – Alpha reductase – 2
  8. GAA: Bệnh Pompe rối loạn dự trữ Glycogen loại 2
  9. ATP7B: Bệnh Wilson rối loạn chuyển hóa đồng
  10. GALT: Rối loạn chuyển hóa Galactose
  11. HEXA: Bệnh Tayifer Sachs
  12. GLA: Bệnh Fabry rối loạn tích trữ mỡ thể ẩn

Chính sách đền bù và hỗ trợ bệnh nhân làm xét nghiệm NIPT – PRECARE tại trung tâm Dna Testings

CHÍNH SÁCH ĐỀN BÙ VÀ HỖ TRỢ

  • Trung tâm có chính sách bảo hành kết quả sau khi sinh 12 tháng kèm theo kết quả xét nghiệm. Sau khi xét nghiệm, nếu thai phụ có kết quả là “nguy cơ cao” hoặc “âm tính giả” thì sẽ được hỗ trợ tùy theo loại xét nghiệm NIPT – PRECARE như sau:
  • Kết quả Dương Tính: Trường hợp NGUY CƠ CAO sẽ tùy từng gói bệnh nhân chọn mà sẽ được hỗ trợ 1.500.000 VNĐ (Một triệu năm trăm nghìn đồng) khi bệnh nhân tự đi làm xét nghiệm tại các Bệnh viện có chức năng chọc ối, làm chẩn đoán và cung cấp hồ sơ kết quả lại cho trung tâm.
  • Kết quả âm tính giả trước sinh: Nếu kết quả NIPT là “NGUY CƠ THẤP” với Tam NST 21, 18, 13 và thai phụ làm xét nghiệm xâm lấn sau đó trong quá trình mang thai, kết quả xét nghiệm xâm lấn là “Dương tính” với các hội chứng nêu trên (ngoại trừ trường hợp thể khảm), sẽ được hỗ trợ chi phí là 20.000.000 VNĐ (Hai mươi triệu đồng).
  • Kết quả âm tính giả sau sinh: Cam kết đền bù lên đến 300.000.000 VNĐ (Ba trăm triệu Việt Nam đồng) cho bệnh nhân trong trường hợp âm tính giả đối với hội chứng Down (T21), hội chứng Edwards (T18), hội chứng Patau (T13). Trong đó đền bù 100.000.000 VNĐ (Một trăm triệu Việt Nam đồngcho mỗi hội chứng T13, T18, T21.
  • Trung tâm chỉ bảo hành kết quả từ lúc có kết quả xét nghiệm đến khi sau sinh 12 tháng (căn cứ vào giấy khai sinh/giấy chứng sinh).
  • Điều kiện áp dụng: Tuổi thai ≥ tuần tuổi đối với Đơn thai; ≥ 10 tuần đối với Song thai (dựa vào siêu âm). Thai ≥ 18 tuần tuổi cần có kết quả siêu âm hình thái học xác định không có bất thường.

BẢO MẬT THÔNG TIN KHÁCH HÀNG

  • Trung tâm DNA TESTINGS tự hào là đơn vị tiên phong trong việc chuyển giao hệ thống máy móc và công nghệ phân tích NIPT – PRECARE về Việt Nam theo tiêu chuẩn quốc tế. Với đội ngũ các bác sĩ hàng đầu về phân tích gen, di truyền và hệ thống văn phòng tư vấn thu mẫu trên toàn quốc có thể đáp ứng nhu cầu của các mẹ ở mọi nơi.
  • Trung tâm chỉ trả kết quả xét nghiệm cho người đứng tên trên Đơn đề nghị phân tích NIPT – PRECARE, số điện thoại đăng ký, biên nhận thu tiền của trung tâm hoặc trả theo yêu cầu người đứng đơn. Các hình thức trả kết quả xét nghiệm:
    • Đến văn phòng trung tâm DNA TESTINGS lấy kết quả xét nghiệm.
    • Thông báo kết quả qua điện thoại.
    • Trả kết quả xét nghiệm NIPT – PRECARE vào Zalo, Email.
    • Gửi chuyển phát thư đảm bảo tới địa chỉ theo yêu cầu

Ghi chú:

– Tuổi thai >=9 tuần tuổi (đối với Đơn Thai) và tuổi thai >=10 tuần tuổi (đối với Song thai).

– Thời gian nhận mẫu tất cả các ngày trong tuần.

– Thời gian trả kết quả là 7-10 ngày kể từ lúc nhận mẫu (không tính ngày chủ nhật, lễ, tết).

– Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà vui lòng liên hệ hotline: 0931 879 700 để đặt lịch hẹn.

XEM VIDEO GIỚI THIỆU TRUNG TÂM TẦM SOÁT DỊ TẬT THAI NHI TRƯỚC SINH DNA TESTINGS

Thông tin liên hệ

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN – DNA TESTINGS

Địa chỉ tại TP. Hồ Chí Minh
Quận 3: 
– Địa chỉ: Tầng Trệt, Tòa nhà LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Q 3. TP.HCM
– Hotline: 0938232900

Quận Bình Thạnh: 
– Địa chỉ: 149 Đinh Bộ Lĩnh, Phường 26, Quận Bình Thạnh, TP. HCM
– Hotline: 0938232900

Thành Phố Thủ Đức  
- Địa chỉ: 11 Đường Số 49, KP. 6, P. Hiệp Bình Chánh, TP. Thủ Đức, TP. HCM
- Hotline: 0938.454.900

- Chỉ đường: https://goo.gl/maps/L8RDw8ST14ihAeej9
Quận 11:
– Địa chỉ: 564 Nguyễn Chí Thanh, Phường 7, Quận 11, Thành Phố Hồ Chí Minh (đối diện bệnh viện chợ Rẫy).
– Hotline : 0938232900
Địa chỉ tại Hà Nội:
– Địa chỉ: Tầng 2, 183 Trường Chinh, Khương Thượng, Đống Đa, Hà Nội
– Hotline: 0902.313.800
Website: dnatestings.vn

Tin Liên Quan

Hội chứng Marfan:Nguyên nhân, Triệu chứng và Điều trị
Hội chứng Marfan:Nguyên nhân, Triệu chứng và Điều trị

Hội chứng Marfan, một tình trạng di truyền hiếm, tác động đến cấu trúc collagen trong cơ thể. Điều đáng chú ý là hệ tim mạch, cơ xương và mắt thường chịu ảnh hưởng nặng nề. Trong bài viết này, chúng ta sẽ tìm hiểu sâu hơn về nguyên nhân, những triệu chứng đặc trưng […]

GIÁ XÉT NGHIỆM TẦM SOÁT UNG THƯ DI TRUYỀN
GIÁ XÉT NGHIỆM TẦM SOÁT UNG THƯ DI TRUYỀN

Xét nghiệm tầm soát ung thư hết bao nhiêu tiền? Xét nghiệm tầm soát ung thư bao nhiêu tiền? Chi phí tầm soát ung thư? Tầm soát ung thư di truyền đang được quan tâm rất nhiều vì độ quan trọng và cần thiết cho sức khỏe của bản thân và gia đình. Đặc biệt […]

Cơ sở khoa học của việc giám định ADN nạn nhân trong vụ tai nạn đèo Bảo Lộc
Cơ sở khoa học của việc giám định ADN nạn nhân trong vụ tai nạn đèo Bảo Lộc

Giám định ADN nạn nhân trong vụ tai nạn đèo Bảo Lộc vào rạng sáng ngày 31/07. Công an Huyện Lâm Đồng phối hợp cùng với Trung Tâm Y Tế huyện Đa Huoai để trao đổi với người thân nạn nhân về việc xác định danh tính của họ. Bài viết bao gồmGiá xét nghiệm NIPT […]

Hội chứng Williams: Triệu chứng, chẩn đoán và cách điều trị
Hội chứng Williams: Triệu chứng, chẩn đoán và cách điều trị

Hội chứng Williams là một căn bệnh di truyền hiếm, gây ra do mất một đoạn gen trên cánh cổ cromosom 7. Căn bệnh này thường xuất hiện ở cả nam và nữ, tuy nhiên, tần suất xảy ra có thể khác nhau. Người bệnh thường có những đặc điểm ngoại hình đặc trưng, trí […]

Xét nghiệm máu phát hiện bệnh gì? Bao lâu nên đi một lần ?
Xét nghiệm máu phát hiện bệnh gì? Bao lâu nên đi một lần ?

Xét nghiệm máu là một cách xét nghiệm trong y tế, giúp chẩn đoán bệnh. Giúp chẩn đoán và theo dõi sự phát triển của nhiều bệnh tật. Với khả năng phát hiện được nhiều bệnh, xét nghiệm máu đã trở thành một phương pháp quan trọng trong việc bảo vệ sức khỏe của chúng […]

Các loại xét nghiệm cận lâm sàng phổ biến và ứng dụng của chúng
Các loại xét nghiệm cận lâm sàng phổ biến và ứng dụng của chúng

Xét nghiệm cận lâm sàng đóng vai trò quan trọng trong việc đánh giá sức khỏe và chẩn đoán bệnh. Các loại xét nghiệm này cung cấp thông tin quan trọng về chức năng của cơ thể và có thể phát hiện sớm các dấu hiệu bất thường. Trong bài viết này, chúng ta sẽ […]

Xét nghiệm ADN hài cốt: Phân tích di truyền liệt sỹ
Xét nghiệm ADN hài cốt: Phân tích di truyền liệt sỹ

Trong những cuộc chiến tranh đau thương, số lượng liệt sỹ đã hi sinh vì đất nước là vô cùng lớn. Việc tôn vinh những người anh hùng đã hy sinh là một nhiệm vụ quan trọng, và xét nghiệm ADN đã trở thành một công cụ quan trọng để xác định danh tính của […]

XÉT NGHIỆM BỆNH LÝ DI TRUYỀN TIỀN HÔN NHÂN
XÉT NGHIỆM BỆNH LÝ DI TRUYỀN TIỀN HÔN NHÂN

Xét nghiệm tiền hôn nhân hiện nay đang được quan tâm rất nhiều với các cặp đôi đã và đang chuẩn bị kết hôn. Đây là một xét nghiệm rất quan trọng để có thể kịp thời ngăn chặn và phát hiện ra các bất thường và phòng ngừa cho con cái như: bệnh di […]

Điện thoại

0938232900

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN




    Trung tâm xét nghiệm adn - DNA TESTINGS 0901323100

    VĂN PHÒNG HÀ NỘI:
    Toà F5, Số 112 Trung Kính, Cầu Giấy Hà Nội
    Giờ làm việc: 8:30 đến 18:00
    VĂN PHÒNG HỒ CHÍ MINH:
    Tầng Trệt, Tòa nhà LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Q 3. TP.HCM.
    Giờ làm việc: 8:00 đến 17:30