Xét nghiệm NIPT bao nhiêu tiền? Bảng giá xét nghiệm NIPT 2024

Giá xét nghiệm NIPT phụ thuộc vào những yếu tố nào ?

Giá xét nghiệm NIPT có thể phụ thuộc vào một số yếu tố sau:

• Địa chủ xét nghiệm Nipt: Yếu tố địa điểm ảnh hưởng đến giá xét nghiệm NIPT do sự khác biệt trong chi phí vận hành và cơ cấu y tế tại các khu vực khác nhau. Giá có thể cao hơn ở những nơi có chi phí sống cao hoặc hệ thống y tế phức tạp hơn, trong khi ở những nơi có cạnh tranh sẽ có xu hướng giảm giá.
• Các gói xét nghiệm Nipt: Tuy nhiên các thiết bị đều sử dụng các gói kiểm tra NIPT khác nhau. Tùy theo nhu cầu và tài chính cá nhân, khách hàng được cung cấp gói thử nghiệm phù hợp.
• Thời gian trả kết quả: Thời gian trả kết quả của xét nghiệm NIPT có thể thay đổi do nhiều yếu tố. Điều này bao gồm phạm vi kiểm tra (số lượng tình trạng di truyền được xét), công nghệ và cơ sở xét nghiệm sử dụng, thời gian vận chuyển mẫu máu, ưu tiên và mức độ khẩn cấp bạn chọn, cũng như thời gian để xác định kết quả. Khi cân nhắc về thời gian trả kết quả, nên thảo luận với cơ sở y tế hoặc nhà cung cấp xét nghiệm để có cái nhìn rõ ràng hơn về thời gian dự kiến và các yếu tố liên quan.

Tham khảo thêm: Những điều cần biết về xét nghiệm NIPT dành cho mẹ bầu

Giá xét nghiệm NIPT tại DNA Testings có đắt không ?

Dịch vụ xét nghiệm NIPT tại Dnatestings  hoặc bất kỳ công ty nào khác. Giá xét nghiệm NIPT có thể biến đổi dựa trên nhiều yếu tố, như đã được đề cập ở trên. Để biết giá cụ thể và thông tin chi tiết về dịch vụ tại Dnatestings

Bảng giá xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

Các gói xét nghiệm NIPT – PRECARE

Gói 1: Xét nghiệm NIPT – PRECARE BASIC (Đơn Thai)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21): chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
2. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
3. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

Gói 2: Xét nghiệm NIPT – PRECARE BASIC + BLM6 (Đơn Thai)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21): chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
2. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
3. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.

6 bệnh GEN lặn cho Mẹ (HBA1 & HBA2, HBB, PAH, G6PD, SLC25A13, ATP7B).

Gói 3: Xét nghiệm NIPT – PRECARE 3 (Đơn Thai)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21): chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
2. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
3. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
4. Hội chứng Turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…

Gói 4: Xét nghiệm NIPT – PRECARE 3 + BLM6 (Đơn Thai)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21): chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
2. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
3. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
4. Hội chứng Turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…

6 bệnh GEN lặn cho Mẹ (HBA1 & HBA2, HBB, PAH, G6PD, SLC25A13, ATP7B).

Gói 5: Xét nghiệm NIPT – PRECARE 7 (Đơn Thai)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21): chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
2. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
3. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
4. Hội chứng Turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…
5. Hội chứng Klinefelter (XXY): Nam vô sinh khi trưởng thành,…
6. Hội chứng Siêu nữ (XXX): Nữ rối loạn khả năng nói và viết, tự kỷ,…
7. Hội chứng Jacobs (XYY): Nam phát triển bất thường, dậy thì muộn,…

Gói 6: Xét nghiệm NIPT – PRECARE 7 + BLM13 (Đơn Thai)

Có thể sàng lọc được các hội chứng sau:

1. Hội chứng Down (dị bội nhiễm sắc thể 21): chậm phát triển trí não nhẹ hoặc vừa, dị tật bẩm sinh tim.
2. Hội chứng Edwards (dị bội nhiễm sắc thể 18): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
3. Hội chứng Patau (dị bội nhiễm sắc thể 13): chậm phát triển trí não nặng, rủi ro mắc nhiều dị tật bẩm sinh.
4. Hội chứng Turner (XO), Nữ vô sinh khi trưởng thành,…
5. Hội chứng Klinefelter (XXY): Nam vô sinh khi trưởng thành,…
6. Hội chứng Siêu nữ (XXX): Nữ rối loạn khả năng nói và viết, tự kỷ,…
7. Hội chứng Jacobs (XYY): Nam phát triển bất thường, dậy thì muộn,…

13 bệnh GEN lặn cho Mẹ (HBA1 & HBA2, HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, GAA, ATP7B, HEXA, ETFDH, ETFDH, CFTR, SRD5A2).

Gói 7: Xét nghiệm NIPT – PRECARE 26 (Đơn Thai & Song Thai)

Sàng lọc đột biến số lượng trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể liên quan đến các bất thường do thêm hoặc bớt các gen, những bất thường trên đoạn nhỏ thường bị bỏ sót do không được sàng lọc

Gói 8: Xét nghiệm NIPT – PRECARE 26 + BLM13 (Đơn Thai & Song Thai)

Sàng lọc đột biến số lượng trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể liên quan đến các bất thường do thêm hoặc bớt các gen, những bất thường trên đoạn nhỏ thường bị bỏ sót do không được sàng lọc.

13 bệnh GEN lặn cho Mẹ (HBA1 & HBA2, HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, GAA, ATP7B, HEXA, ETFDH, ETFDH, CFTR, SRD5A2).

* TÊN 13 BỆNH GEN LẶN TẦM SOÁT CHO MẸ

1. HBA1 & HBA2: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha.
2. HBB: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta.
3. PAH: Không dung nạp đạm Phenylketon niệu.
4. G6PD: Thiếu men G6PD.
5. GALT: Rối loạn chuyển hóa Galactose.
6. SLC25A13: Bệnh lý vàng da ứ mật do thiếu hụt Citrin.
7. GAA: Bệnh Pompe rối loạn dự trữ Glycogen loại 2.
8. ATP7B: Bệnh Wilson rối loạn chuyển hóa đồng.
9. HEXA: Bệnh Tayifer Sachs.
10. ETFDH : Tăng Axit loại 2.
11. CFTR: Bệnh xơ nang.
12. GLA: Bệnh Fabry rối loạn tích trữ mỡ thể ẩn.
13. SRD5A2: Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5 – Alpha reductase – 2.

Gói 9: Xét nghiệm NIPT – PRECARE PLUS 112 (Đơn Thai)

1. Sàng lọc đột biến số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
2. 20 hội chứng > 5Mb.
3. 66 hội chứng xóa đoạn, lặp đoạn > 10Mb.

Gói 10: Xét nghiệm NIPT – PRECARE PLUS 112 + BLM13 (Đơn Thai)

1. Sàng lọc đột biến số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
2. 20 hội chứng > 5Mb.
3. 66 hội chứng xóa đoạn, lặp đoạn > 10Mb.

13 bệnh GEN lặn cho Mẹ (HBA1 & HBA2, HBB, PAH, G6PD, GALT, SLC25A13, GAA, ATP7B, HEXA, ETFDH, ETFDH, CFTR, SRD5A2).

Chính sách đền bù và hỗ trợ bệnh nhân làm xét nghiệm NIPT – PRECARE tại trung tâm Dna Testings

Chính sách đền bù và hỗ trợ

Sau khi có kết quả, nếu thai phụ có kết quả là “nguy cơ cao” hoặc “âm tính giả” thì sẽ được hỗ trợ tùy theo loại kỹ thuật NIPT – PRECARE (Áp dụng cho đơn thai và song thai) như sau:

1. Kết quả nguy cơ cao

• Với gói NIPT – PRECARE Basic/ NIPT – PRECARE 3: Hỗ trợ chi phí nếu thai phụ thực hiện xét nghiệm chẩn đoán trên mẫu nước ối (tối đa 2.000.000 đồng).
• NIPT – PRECARE 7/ NIPT – PRECARE 26/ NIPT – PRECARE 112: Hỗ trợ chi phí nếu thai phụ thực hiện xét nghiệm chẩn đoán trên mẫu nước ối (tối đa 3.000.000 đồng).

Đối với “Song thai” chỉ hỗ trợ với tam NST 21, 18, 13.

2. Kết quả nguy cơ thấp (Âm tính giả)

• Phát hiện âm tính giả sau sinh với tam NST 21, 18, 13.
• Nếu bé được sinh ra và được bác sĩ chuyên khoa xét nghiệm chẩn đoán bị lệch bội nhiễm sắc thể toàn phần thể thuần (không bao gồm lệch bội bán phần – partial aneuploidy và nhiễm sắc thể khảm) trong vòng 1 năm sau sinh.

=> Tối đa 600.000.000 đồng (200.000.000 đồng trên một lệch bội)

• Phát hiện âm tính giả trước sinh với tam NST 21, 18, 13.
• Thai nhi được bác sĩ chuyên khoa xét nghiệm chẩn đoán trước sinh bị lệch bội (không bao gồm lệch bội bán phần – partial aneuploidy và nhiễm sắc thể khảm) và đình chỉ thai nghén.

=> Tối đa 30.000.000 đồng

3. Không có kết quả: Do hàm lượng ADN của con trong máu mẹ quá thấp

• Thai phụ được thu mẫu lại MIỄN PHÍ lần 2.
• Nếu thu mẫu lại lần 2 vẫn không lên được kết quả thì trung tâm hoàn phí xét nghiệm lại cho thai phụ.
• Nếu thai phụ tự dừng xét nghiệm, không thu mẫu lần 2 thì trung tâm thu 50% phí xét nghiệm.

4. BLM6/BLM13 (Gen Ẩn)

Hỗ trợ 50% phí xét nghiệm 14 Gen ẩn cho người cha (chưa bao gồm phí tư vấn, vận hành tại phòng khám & bệnh viện có liên kết).

Lưu ý: Chính sách hỗ trợ sau xét nghiệm không áp dụng cho trường hợp đột biến mất đoạn/lặp đoạn gen.

Bảo mật thông tin khách hàng

• Trung tâm DNA TESTINGS tự hào là đơn vị tiên phong trong việc chuyển giao hệ thống máy móc và công nghệ phân tích NIPT – PRECARE về Việt Nam theo tiêu chuẩn quốc tế. Với đội ngũ các bác sĩ hàng đầu về phân tích gen, di truyền và hệ thống văn phòng tư vấn thu mẫu trên toàn quốc có thể đáp ứng nhu cầu của các mẹ ở mọi nơi.
• Trung tâm chỉ trả kết quả xét nghiệm cho người đứng tên trên Đơn đề nghị phân tích NIPT – PRECARE, số điện thoại đăng ký, biên nhận thu tiền của trung tâm hoặc trả theo yêu cầu người đứng đơn. Các hình thức trả kết quả xét nghiệm:
  • Đến văn phòng trung tâm DNA TESTINGS lấy kết quả xét nghiệm.
  • Thông báo kết quả qua điện thoại.
  • Trả kết quả xét nghiệm NIPT – PRECARE vào Zalo, Email.
  • Gửi chuyển phát thư đảm bảo tới địa chỉ theo yêu cầu

Ghi chú:
– Tuổi thai >=9 tuần tuổi (đối với Đơn Thai) và tuổi thai >=10 tuần tuổi (đối với Song thai).
– Thời gian nhận mẫu tất cả các ngày trong tuần.
– Thời gian trả kết quả là 7-10 ngày kể từ lúc nhận mẫu (không tính ngày chủ nhật, lễ, tết).
– Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà vui lòng liên hệ hotline: 0966 323 400 để đặt lịch hẹn.
XEM VIDEO GIỚI THIỆU TRUNG TÂM TẦM SOÁT DỊ TẬT THAI NHI TRƯỚC SINH DNA TESTINGS