So sánh xét nghiệm Double test và Triple test

BS. Bùi Kiều Yến Trang

Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Thạc Sĩ, Bác sĩ: BÙI KIỀU YẾN TRANG

Xét nghiệm Double test và Triple test là hai loại xét nghiệm rất quan trọng đối với phụ nữ mang thai trong việc sàng lọc dị tật thai nhi. Tuy nhiên, có rất nhiều mẹ bầu vẫn chưa hiểu rõ về loại xét nghiệm này cũng như điểm giống và khác nhau như thế nào. Bài viết sau đây sẽ so sánh về 2 xét nghiệm này để bạn có thể hiểu rõ hơn nhé.

Xét nghiệm Double test và Triple test là gì?

Xét nghiệm Double test, Triple test là xét nghiệm sinh hóa sàng lọc dị tật thai nhi liên quan đến di truyền, rối loạn nhiễm sắc thể. Cả hai xét nghiệm đều đưa ra kết quả là thai nhi có nguy cơ cao hay nguy cơ thấp bị dị tật, từ đó để có thể xem xét theo dõi hoặc chăm sóc phù hợp.

Bảng so sánh nhanh giữa xét nghiệm Double test và Triple test:

Double Test Triple Test
Chỉ số xét nghiệm PAPP-A, β-hCG tự do AFP, uE3, β hCG
Thời điểm thực hiện Tuần thứ 11 – 13 Tuần thứ 15 – 22
Phạm vi phát hiện dị tật ở thai nhi Nguy cơ mắc các hội chứng: 

  • Down
  • Edwards
  • Patau
Nguy cơ mắc các hội chứng:

  • Down
  • Edwards
  • Dị tật ống thần kinh
Chi phí thực hiện (tham khảo) Từ 400.000 – 500.000 VNĐ Từ 400.000 – 500.000 VNĐ

So sánh sự giống nhau của xét nghiệm Double test và Triple test

Mục đích thực hiện

Cả hai xét nghiệm Double test và Triple test đều được thực hiện ở phụ nữ mang thai, nhằm mục đích để sàng lọc nguy cơ xuất hiện các dị tật thai nhi có thể do di truyền.

Điều cần lưu ý, cả hai xét nghiệm này đều không mang tính khẳng định mà chỉ phát hiện ra những bất thường trong di truyền và cho thấy nguy cơ mắc dị tật thai nhi cao hay thấp. Nguy cơ cao điều đó không đồng nghĩa là thai nhi chắc chắn sẽ mắc dị tật, ngược lại nguy cơ thấp cũng không khẳng định thai nhi hoàn toàn sẽ bình thường.

Tuy nhiên, khi kết quả xét nghiệm Double test và Triple test là dương tính (nguy cơ dị tật thai nhi cao) bác sĩ sẽ chỉ định thai phụ thực hiện xét nghiệm chọc ối. Điều này có thể sẽ giúp cho bác sĩ biết chính xác thai nhi liệu có mắc hội chứng Down hay không.

điểm giống giữa double test và triple test

Đối tượng thực hiện

Theo khuyến cáo của Bộ Y tế, tất cả phụ nữ mang thai nên làm xét nghiệm Double test và Triple test. Đặc biệt đối với những phụ nữ nằm trong nhóm nguy cơ cao sau đây thì càng nên cần thực hiện như:

  • Phụ nữ có thai trên 35 tuổi.
  • Đã từng bị sảy thai hoặc thai chết lưu (thai lưu) không rõ nguyên do.
  • Tiền sử mang thai dị tật di truyền.
  • Tiền sử gia đình có người dị tật bẩm sinh.
  • Bị thái đáo đường.
  • Mẹ bầu bị nhiễm virus trong quá trình mang thai.

Sau khi siêu âm thai nếu kết quả thấy có sự bất thường, mẹ bầu nên thực hiện làm xét nghiệm Double test, Triple test.

Độ chính xác

Double test và Triple test có kết quả chính xác cao lên đến 90%. Tuy nhiên, xét nghiệm nào cũng sẽ có những sai số nhất định. Do đó thai phụ nên tìm kiếm lựa chọn cho mình một cơ sở xét nghiệm uy tín để thực hiện tầm soát sàng lọc dị tật thai nhi một cách an toàn.

Kết quả xét nghiệm và nguy cơ mắc bệnh trên thực tế cũng có thể khác nhau do nhiều yếu tố chủ quan. Ví dụ, thai phụ mang đơn thai thì kết quả xét nghiệm Double test, Triple test có thể đạt 90%, nhưng đối với thai phụ mang song thai thì kết quả chưa chắc là chính xác. Ngoài ra, việc xác định sai tuổi thai cũng có thể làm ảnh hưởng đến kết quả.

độ chính xác của double test và triple test

Double test và Triple test khác nhau như thế nào?

Thời điểm thực hiện

Thời điểm thực hiện xét nghiệm Double test, Triple test trong quá trình mang thai có thể chênh lệch nhẹ giữa các trường hợp cụ thể tùy vào tình trạng sức khỏe và quy định xét nghiệm của cơ sở y tế, cụ thể như sau:

  • Xét nghiệm Double test: Thai phụ nên thực hiện khi thai nhi đạt đủ từ 11 – 13 tuần tuổi (tương ứng chiều dài đầu mông thai nhi đạt từ 45 – 85 mm). Tốt nhất nên thực hiện vào tuần thai thứ 12.
  • Xét nghiệm Triple test: Mẹ bầu nên thực hiện khi thai nhi đạt đủ từ tuần thai thứ 15 – 22, chính xác nhất là vào tuần thứ 16 – 18.

Khả năng phát hiện dị tật

Xét nghiệm Double test giúp sàng lọc nguy cơ mắc hội chứng rối loạn di truyền ở thai nhi, bao gồm:

  • Hội chứng Down.
  • Hội chứng Edward (Trisomy 18).
  • Hội chứng Patau (Trisomy 13).

Trong khi, xét nghiệm Triple test sẽ sàng lọc:

  • Hội chứng Down.
  • Hội chứng Edward (Trisomy 18).
  • Nguy cơ dị tật ống thần kinh.

các hội chứng phát hiện được qua xét nghiệm double test và triple test

Bộ chất làm xét nghiệm

Xét nghiệm Double test xác định nồng độ 2 chất trong máu mẹ do thai nhi tiết ra gồm:

  • PAPP-A (PAA): là một loại Glycoprotein do nhau thai sản xuất và bài tiết vào máu mẹ.
  • β-hCG tự do (FBC): là một thành phần trong cấu trúc của HCG (human chorionic gonadotropin).

Còn xét nghiệm Triple test sẽ xác định nồng độ của 3 chất trong máu mẹ cũng do thai nhi tiết ra, bao gồm:

  • AFP (Alpha-fetoprotein): là một Globulin được hình thành trong túi noãn hoàng và gan của bào thai.
  • uE3 (Unconjugated estriol): là hormone estriol dạng tự do, được sản xuất từ gan và nhau thai của thai.
  • β hCG (Beta human Chorionic Gonadotropin): là một loại hormone được sản xuất bởi nhau thai

Mẹ bầu cần làm gì khi kết quả Double test và Triple test dương tính?

Với kết quả siêu âm bất thường hoặc xét nghiệm Double test, Triple test thuộc nhóm nguy cơ cao, mẹ bầu nên tham khảo lựa chọn xét nghiệm sàng lọc NIPT. Sàng lọc trước sinh NIPT sẽ cho kết quả chính xác hơn và cũng như phát hiện được các vấn đề của thai nhi từ rất sớm.

Xét nghiệm NIPT có độ chính cao đạt 99,98%, đây là phương pháp không xâm lấn được đánh giá có độ an toàn cao cho mẹ và thai nhi được các chuyên gia khuyến khích thai phụ nên thực hiện.

Xét nghiệm NIPT được thực hiện bằng việc lấy máu tĩnh mạch của người mẹ, sau đó nhờ vào công nghệ giải trình tự thế hệ mới tách các ADN tự do thai nhi (CfDNA) được giải phóng và di chuyển tự do trong máu mẹ, cuối cùng là phân tích di truyền. Kết quả phân tích sẽ giúp phát hiện ra những dị tật bất thường mà thai nhi có nguy cơ mắc phải. Các dị tật đó liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST).

Với các gói xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi được cung cấp tại DNA TESTINGS mẹ bầu hoàn toàn có thể an tâm về chất lượng dịch vụ, có kết quả nhanh, chính xác và độ an toàn cao.

Hy vọng thông qua bài viết so sánh giữa xét nghiệm Double test và Triple test đã phần nào giúp cho các mẹ bầu có thể hiểu rõ hơn về 2 loại xét nghiệm này trước khi lựa chọn cho mình một phương pháp để thực hiện. Để được tư vấn thêm chi tiết các bạn có thể liên hệ trực tiếp đến số hotline 0938 232 900 để được hỗ trợ một cách tốt nhất.

Tin Liên Quan

Nuôi cấy bệnh phẩm, định danh và kháng sinh đồ
Nuôi cấy bệnh phẩm, định danh và kháng sinh đồ

Hiện nay có rất nhiều kỹ thuật xét nghiệm giúp xác định tác nhân vi khuẩn gây nhiễm trùng. Song xét nghiệm nuôi cấy, định danh vi khuẩn và kháng sinh đồ vẫn là tiêu chuẩn vàng trong chẩn đoán căn nguyên gây nhiễm khuẩn. Thông qua phương pháp này sẽ giúp bác sĩ có […]

Xét nghiệm gen định type HPV sàng lọc ung thư cổ tử cung
Xét nghiệm gen định type HPV sàng lọc ung thư cổ tử cung

Ung thư cổ tử cung là một trong những bệnh ung thư phổ biến và nguy hiểm đứng thứ 3 trên thế giới về tỷ lệ tử vong ở phụ nữ, chỉ sau ung thư vú và buồng trứng. Tuy nhiên, hiện nay với xét nghiệm gen định type HPV trong sàng lọc ung thư […]

Mục đích, ý nghĩa của xét nghiệm định lượng virus viêm gan C
Mục đích, ý nghĩa của xét nghiệm định lượng virus viêm gan C

Tuy không phổ biến như virus viêm gan B nhưng virus viêm gan C cũng có thể gây ra viêm mạn tính tiến triển thành ung xơ gan, xơ gan nếu như không phát hiện và điều trị sớm. Vì vậy việc xét nghiệm định lượng virus viêm gan C sẽ giúp bác sĩ có […]

Xét nghiệm định lượng Virus viêm gan B có ý nghĩa gì?
Xét nghiệm định lượng Virus viêm gan B có ý nghĩa gì?

Viêm gan B là một bệnh lý khá phổ biến liên quan về gan do virus viêm gan B (HBV) gây ra, bệnh tiến triển có thể gây suy gan và ung thư gan. Do đó, xét nghiệm định lượng virus viêm gan B sẽ được chỉ định thực hiện cho bệnh nhân đang điều […]

Xét nghiệm đột biến gen EGFR giúp điều trị Ung thư phổi
Xét nghiệm đột biến gen EGFR giúp điều trị Ung thư phổi

Xét nghiệm đột biến gen EGFR thường được bác sĩ chỉ định thực hiện đối với các bệnh nhân nghi ngờ mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng tiến triển hoặc dạng mô học tuyến. Để hiểu rõ hơn về phương pháp xét nghiệm này là gì mời các bạn cùng theo dõi […]

Xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B (GBS) ở phụ nữ mang thai
Xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B (GBS) ở phụ nữ mang thai

Nhiễm liên cầu khuẩn nhóm B (GBS) đối với phụ nữ mang thai là một vấn đề sức khỏe hết sức nghiêm trọng có thể ảnh hưởng đến thai nhi gây nên những biến chứng khôn lường. Do đó, xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B cần được thực hiện để phát hiện sớm cũng […]

Sàng lọc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh cho trẻ sơ sinh
Sàng lọc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh cho trẻ sơ sinh

Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh là một trong những bệnh lý có nguy cơ cao gây tử vong ở trẻ sơ sinh. Các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh sẽ gây nên sự tắt nghẽn (một phần hoặc toàn phần) một con đường chuyển hóa thiết yếu của cơ thể sẽ gây nên những […]

Xét Nghiệm STDs – Bảng giá xét nghiệm bệnh xã hội
Xét Nghiệm STDs – Bảng giá xét nghiệm bệnh xã hội

Bệnh lây truyền qua đường tình dục STDs là bệnh lây lan chủ yếu do quan hệ tình dục ở cả nam và nữ, thường gặp ở Nam giới nhiều hơn. Các căn bệnh lây qua đường tình dục có thể ủ bệnh trong thời gian dài mà không có triệu chứng rõ ràng và […]

Điện thoại

0938232900

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN




    Trung tâm xét nghiệm adn - DNA TESTINGS 0901323100

    VĂN PHÒNG HÀ NỘI:
    Tầng 2, 183 Trường Chinh, Khương Thượng, Đống Đa, Hà Nội
    Giờ làm việc: 8:30 đến 18:00
    VĂN PHÒNG HỒ CHÍ MINH:
    Tầng Trệt, Tòa nhà LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Q 3. TP.HCM.
    Giờ làm việc: 8:00 đến 17:30