XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH TẠI DNA TESTINGS

BS. Nguyễn Thùy Ngoan

Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Bác sĩ: HỒ KIM CHÂU

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là xét nghiệm giúp kiểm tra thai nhi có bị dị tật hay không , khả năng bị dị tật là bao nhiêu để đưa ra hướng giải quyết sớm tránh để lại hậu quả đáng tiếc. Phương pháp xét nghiệm này có thể tìm ra các vấn đề ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và thai nhi như: hội chứng Down, khuyết tật ống thần kinh, loạn dưỡng cơ Duchenne, di truyền thiếu máu nặng Thalassemia…

1/ Thai phụ nào cần xét nghiệm sàng lọc trước sinh ?

_ Gia đình có người thân mắc các bệnh về huyết thống di truyền.

_ Trước đó từng sinh con bị khuyết tật.

_ Từng bị sẩy thai nhiều lần trước đó . Sẩy thai nhiều lần có thể  dẫn đến rối loạn di truyền.

_ Thai phụ trên 35 tuổi.

2/ Các hình thức xét nghiệm sàng lọc trước sinh

 Xét nghiệm Double test

Xét nghiệm máu sẽ theo dõi 2 loại marker (dấu ấn) trong máu thai phụ

Sau đó kết hợp với siêu âm đánh giá độ mờ da gáy của thai nhi.

Sau kết quả của 2 phương pháp trên, bác sĩ có thể tìm thấy các vấn đề về nhiễm sắc thể như hội chứng Down. Xét nghiệm này gần giống như xét nghiệm triple test nhưng nó cho phép quan sát được thai nhi.

Thời gian tốt để làm xét nghiệm này là vào tuần 11 – 14 của thai kỳ.

Để xét nghiệm được chính xác hơn bạn nên làm them xét nghiệm Triple test

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh

 

 Xét nghiệm Triple test

Xét nghiệm Triple test giúp nhận biết được khoảng từ 75 − 80% các trường hợp dị tật ống thần kinh, các rối loạn   về gen như hội chứng Down.

Xét nghiệm này chỉ là dự đoán tỉ lệ mắc phải của thai nhi , nên khi kết quả xét nghiệm là dương tính cũng không có   nghĩa con bạn chắc chắn sẽ bị dị tật bẩm sinh. Do đó, trong một số trường hợp, trẻ sinh ra vẫn khỏe mạnh bình   thường dù kết quả xét nghiệm là không tốt

Nếu lỡ như xét nghiệm là dương tính thì có thể làm them những xét nghiệm khác để kiểm tra chắc chắn hơn như   là chọc ối để kiểm tra nhiễm sắc thể của thai nhi

Siêu âm để quan sát dấu hiệu của dị tật bẩm sinh.

Xét nghiệm nên được thực hiện vào tuần 15 – 20 của thai kỳ.

 Xét nghiệm chọc ối

Nếu như siêu âm hay xét nghiệm máu chỉ là đưa ra phỏng đoán là thai nhi đang có nguy cơ như thế nào thì chọc ối là một loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh được sử dụng để chẩn đoán. Khi thực hiện, bác sĩ sẽ đưa kim qua thành bụng dưới hướng dẫn của thiết bị siêu âm để vào tử cung người mẹ.

Kim sẽ giúp bác sĩ lấy ra một lượng nhỏ dịch ối trong bọc ối rồi đem đi xét nghiệm để tìm những biểu hiện của bệnh lý về gen. Ngoài các vấn đề về nhiễm sắc thể thường gặp bao gồm cả hội chứng Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13) và hội chứng Turner, xét nghiệm này còn có thể cho biết được:

Bệnh hồng cầu hình liềm

Xơ nang

Loạn dưỡng cơ

Bệnh Tay-Sachs

Các dị tật ống thần kinh

Thời gian có kết quả của xét nghiệm này là từ 2 – 3 tuần

Ngoài ra còn có xét nghiệm NIPT-PRECARE không xâm lấn an toàn hơn.

 – ƯU ĐIỂM:

– Có chứng nhận CE-IVD

– Không xâm lấn, không có nguy cơ sảy thai, an toàn 100% cho mẹ và bé.

– Kết quả chính xác lên đến 99,99%.

– Có thể thực hiện sớm từ tuần thai thứ 9 (đối với đơn thai). Đặc biệt NIPT-PRECARE thực hiện sàng lọc được trên song thai từ tuần thai 12.

– Bảo hành kết quả lên đến 300 triệu đồng (trong đó 100 triệu cho mỗi nhiễm sắc thể 21, 18, 13).

– Tỉ lệ âm tính giả và dương tính giả thấp hơn các phương pháp xét nghiệm truyền thống rất nhiều.

– Có bác sĩ tư vấn và hỗ trợ về di truyền khi xét nghiệm có bất thường về di truyền.

VÌ SAO BẠN NÊN XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT-PRECARE?

– Bạn đang mang thai và lo lắng, đặc biệt khi bạn trên 35 tuổi.

– Siêu âm thai có độ mờ da gáy trên 2.5 mm.

– Kết quả sàng lọc Double Test, Triple Test nguy cơ cao.

– Siêu âm thai nghi ngờ hội chứng Down, Edwards, Patau.

– Bạn mang thai nhờ thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).

– Bạn đã từng mang thai hoặc gia đình có tiền sử sinh con bị dị tật bẩm sinh.

Bảng so sánh độ chính xác giữa nipt-precare và các sàng lọc khác

VIDEO XÉT NGHIỆM NIPT-PRECARE TẠI TRUNG TÂM SÀNG LỌC DNA TESTINGS

BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH

CHÍNH SÁCH ĐỀN BÙ VÀ HỖ TRỢ BỆNH NHÂN LÀM NIPT-PRECARE TẠI TRUNG TÂM DNA TESTINGS

  • Trung tâm có chính sách bảo hành kết quả sau khi sinh 12 tháng kèm theo kết quả xét nghiệm. Sau khi xét nghiệm, nếu thai phụ có kết quả là “nguy cơ cao” hoặc “âm tính giả” thì sẽ được hỗ trợ tùy theo loại xét nghiệm NIPT – PRECARE như sau:
  • Kết quả Dương Tính: Trường hợp NGUY CƠ CAO sẽ tùy từng gói bệnh nhân chọn mà được hỗ trợ 1.500.000 VNĐ (Một triệu năm trăm nghìn đồng) khi bệnh nhân tự đi làm xét nghiệm tại các Bệnh viện có chức năng chọc ối, làm chẩn đoán và cung cấp hồ sơ kết quả lại cho trung tâm.
  • Kết quả âm tính giả trước sinh: Nếu kết quả NIPT là “NGUY CƠ THẤP” với Tam NST 21, 18, 13 và thai phụ làm xét nghiệm xâm lấn sau đó trong quá trình mang thai, kết quả xét nghiệm xâm lấn là “Dương tính” với các hội chứng nêu trên (ngoại trừ trường hợp thể khảm), sẽ được hỗ trợ chi phí là 20.000.000 VNĐ (Hai mươi triệu đồng).
  • Kết quả âm tính giả sau sinh: Cam kết đền bù lên đến 300.000.000 VNĐ (Ba trăm triệu Việt Nam đồng) cho bệnh nhân trong trường hợp âm tính giả đối với hội chứng Down (T21), hội chứng Edwards (T18), hội chứng Patau (T13). Trong đó đền bù 100.000.000 VNĐ (Một trăm triệu Việt Nam đồngcho mỗi hội chứng T13, T18, T21.
  • Trung tâm chỉ bảo hành kết quả từ lúc có kết quả xét nghiệm đến khi sau sinh 12 tháng (căn cứ vào giấy khai sinh/giấy chứng sinh).
  • Điều kiện áp dụng: Tuổi thai ≥ tuần tuổi đối với Đơn thai; ≥ 12 tuần đối với Song thai (dựa vào siêu âm).  Thai ≥ 18 tuần tuổi cần có kết quả siêu âm hình thái học xác định không có bất thường.

XEM VIDEO GIỚI THIỆU TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN-DNA TESTINGS

Thông tin liên hệ

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN – DNA TESTINGS

Địa chỉ tại TP. Hồ Chí Minh
Quận 3: 
– Địa chỉ: Tầng Trệt, Tòa nhà LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Q 3. TP.HCM
– Hotline: 0938232900

Quận 5: 
– Địa chỉ: 274 Hải Thượng Lãn Ông, Phường 14, Quận 5 TP.HCM
– Hotline: 0938232900
Quận 11:
– Địa chỉ: 564 Nguyễn Chí Thanh, Phường 7, Quận 11, Thành Phố Hồ Chí Minh (đối diện bệnh viện chợ Rẫy).
– Hotline : 0938232900
TP. Thủ Đức:
– Địa chỉ: Số 11 Đường 49, Khu phố 6, Phường Hiệp Bình Chánh, TP. Thủ Đức, TP.HCM
– Hotline: 0938232900
Địa chỉ tại Hà Nội:
– Địa chỉ: Toà F5, Số 112 Trung Kính, Q. Cầu Giấy, TP. Hà Nội
– Hotline: 0902.313.800
Hệ thống trung tâm: Xem chi tiết tại đây 
Website: dnatestings.vn

Tin Liên Quan

Lần đầu tiên ở Việt Nam ghi nhận ca song thai cùng trứng khác kiểu gene hiếm gặp trên thế giới
Lần đầu tiên ở Việt Nam ghi nhận ca song thai cùng trứng khác kiểu gene hiếm gặp trên thế giới

Bệnh viện phụ sản Hà Nội ngày 9/11 vừa công bố một ca song thai cùng trứng khác kiểu gen hiếm gặp trên thế giới lần đầu tiên phát hiện tại Việt Nam. Thông tin về ca song thai hiếm gặp lần đầu tiên phát hiện tại Việt Nam do thạc sĩ Nguyễn thị Sim […]

Xét nghiệm gen di truyền cho các mẹ bầu và những điều cần biết
Xét nghiệm gen di truyền cho các mẹ bầu và những điều cần biết

Nếu bạn đang có ý định mang thai hoặc đang mang thai thì xét nghiệm gen đóng vai trò rất quan trọng đối với sức khỏe của thai nhi và thai phụ trong quá trình mang thai. Xét nghiệm gen trong thời kỳ mang thai là gì ?  Xét nghiệm gen trong lần hẹn đầu […]

Xét nghiệm gen ung thư là gì ? Các yếu tố gây nguy cơ ung thư di truyền 
Xét nghiệm gen ung thư là gì ? Các yếu tố gây nguy cơ ung thư di truyền 

Xét nghiệm gen ung thư là gì ? Xét nghiệm gen ung thư giúp tìm kiếm và sàng lọc nguy cơ xảy ra đột biến ở một số gen liên quan đến ung thư. Thông thường, các tế bào trong cơ thể vốn dĩ phát triển, phân chia và thay thế những tế bào đã […]

Xét nghiệm gen là gì ? Những đối tượng nên đi xét nghiệm gen
Xét nghiệm gen là gì ? Những đối tượng nên đi xét nghiệm gen

Xét nghiệm gen là gì ? Xét nghiệm gen là phương pháp phân tích các DNA để biết được các yếu tố về gen. Đây là phương pháp phân tích có thể xác định được mối quan hệ huyết thống và có thể phát hiện được các bệnh về di truyền để phòng ngừa và […]

Con thông minh là nhờ vào gen của bố hay gen mẹ? Các yếu tố khác
Con thông minh là nhờ vào gen của bố hay gen mẹ? Các yếu tố khác

Thông minh đóng vai trò rất quan trọng đối với cuộc sống, giúp phát triển hình thức của trẻ. Các gen liên quan đến nhiễm sắc thể, có rất nhiều sự phát triển ảnh hưởng tới sự thông minh của trẻ, Vì thế có rất nhiều bậc phụ huynh đang thắc mắc về câu hỏi […]

Bệnh trĩ | Nguyên nhân và triệu chứng cách điều trị
Bệnh trĩ | Nguyên nhân và triệu chứng cách điều trị

Hiện nay bệnh trĩ là tình trạng phổ biến tại Việt Nam, thường là mắc bởi độ tuổi 45 – 65 tuổi ít nhất 50% nhưỡng trường hợp mắc đều ở độ tuổi trên 50 tuổi. Vì thế để tìm hiểu về bệnh trĩ nguyên nhân và cách điều trị như thế nào sẽ có […]

Bệnh xương thủy tinh là gì ? Nguyên nhân và có chữa được không
Bệnh xương thủy tinh là gì ? Nguyên nhân và có chữa được không

Xương thủy tinh là gì? Xương thủy tinh là một tình trạng xương giòn và dễ gãy, có sự cấu tạo không được hoàn chỉnh. Đây là do rối loạn di truyền liên quan đến các cấu trúc xương, người bệnh mắc xương thủy tinh còn gặp một tình trạng là lỏng các khớp. Hệ […]

Vi khuẩn HP là gì ? Có Lây không ? Cách điều trị hiệu quả
Vi khuẩn HP là gì ? Có Lây không ? Cách điều trị hiệu quả

Vi khuẩn HP là gì? Vi khuẩn HP (Helicobacter Pylori) là một loài vi khuẩn. Những vi khuẩn này có thể xâm nhập vào cơ thể bạn và sinh sống trong hệ tiêu hóa. Sau một thời gian dài chúng có thể gây ra viêm loét dạ dày, có khi dẫn đến ung thư. Các […]

Điện thoại

0938232900

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN




    Trung tâm xét nghiệm adn - DNA TESTINGS 0901323100

    VĂN PHÒNG HÀ NỘI:
    Toà F5, Số 112 Trung Kính, Cầu Giấy Hà Nội
    Giờ làm việc: 8:30 đến 18:00
    VĂN PHÒNG HỒ CHÍ MINH:
    Tầng Trệt, Tòa nhà LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P 6, Q 3. TP.HCM.
    Giờ làm việc: 8:00 đến 17:30