Trung tâm xét nghiệm adn - DNA TESTINGS 0908664209

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH TẠI DNA TESTINGS

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH TẠI DNA TESTINGS
5/5 (100%) 1 votes

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là xét nghiệm giúp kiểm tra thai nhi có bị dị tật hay không , khả năng bị dị tật là bao nhiêu để đưa ra hướng giải quyết sớm tránh để lại hậu quả đáng tiếc . Phương pháp xét nghiệm này có thể tìm ra các vấn đề ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và thai nhi như : hội chứng Down, khuyết tật ống thần kinh, loạn dưỡng cơ Duchenne, di truyền thiếu máu nặng Thalassemia…

1/ Thai phụ nào cần xét nghiệm sàng lọc trước sinh ?

_ Gia đình có người thân mắc các bệnh về huyết thống di truyền.

_ Trước đó từng sinh con bị khuyết tật.

_ Từng bị sẩy thai nhiều lần trước đó . Sẩy thai nhiều lần có thể  dẫn đến rối loạn di truyền.

_ Thai phụ trên 35 tuổi.

2/ Các hình thức xét nghiệm sàng lọc trước sinh

 Xét nghiệm Double test

  Xét nghiệm máu sẽ theo dõi 2 loại marker (dấu ấn) trong máu thai phụ

  Sử dụng máu xét nghiệm để theo dõi 2 loại maker trong máu của thai phụ

  Sau đó kết hợp với siêu âm đánh giá độ mờ da gáy của thai nhi.

  Sau kết quả của 2 phương pháp trên , bác sĩ có thể tìm thấy các vấn đề về nhiễm sắc thể như hội chứng Down.        Xét nghiệm này gần giống như xét nghiệm triple test nhưng nó cho phép quan sát được thai nhi.

  Thời gian tốt để làm xét nghiệm này là vào tuần 11 – 14 của thai kỳ.

  Để xét nghiệm được chính xác hơn bạn nên làm them xét nghiệm Triple test

  

 

 Xét nghiệm Triple test

 Xét nghiệm Triple test giúp nhận biết được khoảng từ 75 − 80% các trường hợp dị tật ống thần kinh, các rối loạn   về gen như hội chứng Down.

 Xét nghiệm này chỉ là dự đoán tỉ lệ mắc phải của thai nhi , nên khi kết quả xét nghiệm là dương tính cũng không có   nghĩa con bạn chắc chắn sẽ bị dị tật bẩm sinh. Do đó, trong một số trường hợp, trẻ sinh ra vẫn khỏe mạnh bình   thường dù kết quả xét nghiệm là không tốt

 Nếu lỡ như xét nghiệm là dương tính thì có thể làm them những xét nghiệm khác để kiểm tra chắc chắn hơn như   là chọc ối để kiểm tra nhiễm sắc thể của thai nhi

 Siêu âm để quan sát dấu hiệu của dị tật bẩm sinh.

 Xét nghiệm nên được thực hiện vào tuần 15 – 20 của thai kỳ.

 

 Xét nghiệm chọc ối

 Nếu như siêu âm hay xét nghiệm máu chỉ là đưa ra phỏng đoán là thai nhi đang có nguy cơ như thế nào thì chọc   ối là một loại xét nghiệm  sàng lọc trước sinh được sử dụng để chẩn đoán. Khi thực hiện, bác sĩ sẽ đưa kim qua   thành bụng dưới hướng dẫn của thiết bị siêu âm để vào tử cung người mẹ. Kim sẽ giúp bác sĩ lấy ra một lượng   nhỏ dịch ối trong bọc ối rồi đem đi xét nghiệm để tìm những biểu hiện của bệnh lý về gen. Ngoài các vấn đề về   nhiễm sắc thể thường gặp bao gồm cả hội chứng Down, Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13) và hội chứng   Turner, xét nghiệm này còn có thể cho biết được:

  Bệnh hồng cầu hình liềm 

  Xơ nang

  Loạn dưỡng cơ

  Bệnh Tay-Sachs

  Các dị tật ống thần kinh

  Thời gian có kết quả của xét nghiệm này là từ 2 - 3 tuần

   Bảng giá xét nghiệm sàng lọc trước sinh

  

  Ngoài ra còn có xét nghiệm NIPT không xâm lấn an toàn hơn

   

LIÊN HỆ NHANH VỚI TRUNG TÂM BẰNG CÁC CÁCH SAU:

                 
 

Ý KIẾN & THẢO LUẬN