Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là xét nghiệm giúp kiểm tra thai nhi có bị dị tật hay không , khả năng bị dị tật là bao nhiêu để đưa ra hướng giải quyết sớm tránh để lại hậu quả đáng tiếc . Phương pháp xét nghiệm này có thể tìm ra các vấn đề ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và thai nhi như : hội chứng Down, khuyết tật ống thần kinh, loạn dưỡng cơ Duchenne, di truyền thiếu máu nặng Thalassemia…

1/ Thai phụ nào cần xét nghiệm sàng lọc trước sinh ?

_ Gia đình có người thân mắc các bệnh về huyết thống di truyền.

_ Trước đó từng sinh con bị khuyết tật.

_ Từng bị sẩy thai nhiều lần trước đó . Sẩy thai nhiều lần có thể  dẫn đến rối loạn di truyền.

_ Thai phụ trên 35 tuổi.

2/ Các hình thức xét nghiệm sàng lọc trước sinh

 Xét nghiệm Double test

Xét nghiệm máu sẽ theo dõi 2 loại marker (dấu ấn) trong máu thai phụ

Sau đó kết hợp với siêu âm đánh giá độ mờ da gáy của thai nhi.

Sau kết quả của 2 phương pháp trên, bác sĩ có thể tìm thấy các vấn đề về nhiễm sắc thể như hội chứng Down. Xét nghiệm này gần giống như xét nghiệm triple test nhưng nó cho phép quan sát được thai nhi.

Thời gian tốt để làm xét nghiệm này là vào tuần 11 – 14 của thai kỳ.

Để xét nghiệm được chính xác hơn bạn nên làm them xét nghiệm Triple test

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh

 

 Xét nghiệm Triple test

Xét nghiệm Triple test giúp nhận biết được khoảng từ 75 − 80% các trường hợp dị tật ống thần kinh, các rối loạn   về gen như hội chứng Down.

Xét nghiệm này chỉ là dự đoán tỉ lệ mắc phải của thai nhi , nên khi kết quả xét nghiệm là dương tính cũng không có   nghĩa con bạn chắc chắn sẽ bị dị tật bẩm sinh. Do đó, trong một số trường hợp, trẻ sinh ra vẫn khỏe mạnh bình   thường dù kết quả xét nghiệm là không tốt

Nếu lỡ như xét nghiệm là dương tính thì có thể làm them những xét nghiệm khác để kiểm tra chắc chắn hơn như   là chọc ối để kiểm tra nhiễm sắc thể của thai nhi

Siêu âm để quan sát dấu hiệu của dị tật bẩm sinh.

Xét nghiệm nên được thực hiện vào tuần 15 – 20 của thai kỳ.

 Xét nghiệm chọc ối

Nếu như siêu âm hay xét nghiệm máu chỉ là đưa ra phỏng đoán là thai nhi đang có nguy cơ như thế nào thì chọc ối là một loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh được sử dụng để chẩn đoán. Khi thực hiện, bác sĩ sẽ đưa kim qua thành bụng dưới hướng dẫn của thiết bị siêu âm để vào tử cung người mẹ. Kim sẽ giúp bác sĩ lấy ra một lượng nhỏ dịch ối trong bọc ối rồi đem đi xét nghiệm để tìm những biểu hiện của bệnh lý về gen. Ngoài các vấn đề về nhiễm sắc thể thường gặp bao gồm cả hội chứng Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13) và hội chứng Turner, xét nghiệm này còn có thể cho biết được:

Bệnh hồng cầu hình liềm

Xơ nang

Loạn dưỡng cơ

Bệnh Tay-Sachs

Các dị tật ống thần kinh

Thời gian có kết quả của xét nghiệm này là từ 2 – 3 tuần

Ngoài ra còn có xét nghiệm NIPT-PRECARE không xâm lấn an toàn hơn.

 – ƯU ĐIỂM:

– Có chứng nhận CE-IVD

– Không xâm lấn, không có nguy cơ sảy thai, an toàn 100% cho mẹ và bé.

– Kết quả chính xác lên đến 99,99%.

– Có thể thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10 (đối với đơn thai). Đặc biệt NIPT-PRECARE thực hiện sàng lọc được trên song thai từ tuần thai 12.

– Bảo hành kết quả lên đến 300 triệu đồng (trong đó 100 triệu cho mỗi nhiễm sắc thể 21, 18, 13).

– Hỗ trợ chọc ối miễn phí cho mẹ bầu khi có nguy cơ cao.

– Tỉ lệ âm tính giả và dương tính giả thấp hơn các phương pháp xét nghiệm truyền thống rất nhiều.

– Có bác sĩ tư vấn và hỗ trợ về di truyền khi xét nghiệm có bất thường về di truyền.

VÌ SAO BẠN NÊN XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT-PRECARE?

– Bạn đang mang thai và lo lắng, đặc biệt khi bạn trên 35 tuổi.

– Siêu âm thai có độ mờ da gáy trên 2.5 mm.

– Kết quả sàng lọc Double Test, Triple Test nguy cơ cao.

– Siêu âm thai nghi ngờ hội chứng Down, Edwards, Patau.

– Bạn mang thai nhờ thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).

– Bạn đã từng mang thai hoặc gia đình có tiền sử sinh con bị dị tật bẩm sinh.

Bảng so sánh độ chính xác giữa nipt-precare và các sàng lọc khác

VIDEO XÉT NGHIỆM NIPT-PRECARE TẠI TRUNG TÂM SÀNG LỌC DNA TESTINGS

BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH

CHÍNH SÁCH ĐỀN BÙ VÀ HỖ TRỢ BỆNH NHÂN LÀM NIPT-PRECARE TẠI TRUNG TÂM DNA TESTINGS

  • Trung tâm có chính sách bảo hành kết quả sau khi sinh 12 tháng kèm theo kết quả xét nghiệm. Sau khi xét nghiệm, nếu thai phụ có kết quả là “nguy cơ cao” hoặc “âm tính giả” thì sẽ được hỗ trợ tùy theo loại xét nghiệm NIPT – PRECARE như sau:
  • Kết quả Dương Tính: Trường hợp NGUY CƠ CAO sẽ tùy từng gói bệnh nhân chọn mà được hỗ trợ 1.500.000 VNĐ (Một triệu năm trăm nghìn đồng) khi bệnh nhân tự đi làm xét nghiệm tại các Bệnh viện có chức năng chọc ối, làm chẩn đoán và cung cấp hồ sơ kết quả lại cho trung tâm.
  • Kết quả âm tính giả trước sinh: Nếu kết quả NIPT là “NGUY CƠ THẤP” với Tam NST 21, 18, 13 và thai phụ làm xét nghiệm xâm lấn sau đó trong quá trình mang thai, kết quả xét nghiệm xâm lấn là “Dương tính” với các hội chứng nêu trên (ngoại trừ trường hợp thể khảm), sẽ được hỗ trợ chi phí là 20.000.000 VNĐ (Hai mươi triệu đồng).
  • Kết quả âm tính giả sau sinh: Cam kết đền bù lên đến 300.000.000 VNĐ (Ba trăm triệu Việt Nam đồng) cho bệnh nhân trong trường hợp âm tính giả đối với hội chứng Down (T21), hội chứng Edwards (T18), hội chứng Patau (T13). Trong đó đền bù 100.000.000 VNĐ (Một trăm triệu Việt Nam đồngcho mỗi hội chứng T13, T18, T21.
  • Trung tâm chỉ bảo hành kết quả từ lúc có kết quả xét nghiệm đến khi sau sinh 12 tháng (căn cứ vào giấy khai sinh/giấy chứng sinh).
  • Điều kiện áp dụng: Tuổi thai ≥ 1tuần tuổi đối với Đơn thai; ≥ 12 tuần đối với Song thai (dựa vào siêu âm).  Thai ≥ 18 tuần tuổi cần có kết quả siêu âm hình thái học xác định không có bất thường.

XEM VIDEO GIỚI THIỆU TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN-DNA TESTINGS

Thông tin liên hệ

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN – DNA TESTINGS

Địa chỉ tại TP. Hồ Chí Minh
Quận 3: 
– Địa chỉ: Tầng Trệt, Tòa nhà LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Q 3. TP.HCM
– Hotline: 0901.323.100

Quận 5: 
– Địa chỉ: 274 Hải Thượng Lãn Ông, Phường 14, Quận 5 TP.HCM
– Hotline: 0901.323.100
Quận 11:
– Địa chỉ: 564 Nguyễn Chí Thanh, Phường 7, Quận 11, Thành Phố Hồ Chí Minh (đối diện bệnh viện chợ Rẫy).
– Hotline : 0901.323.100
TP. Thủ Đức:
– Địa chỉ: Số 11 Đường 49, Khu phố 6, Phường Hiệp Bình Chánh, TP. Thủ Đức, TP.HCM
– Hotline: 0901.323.100
Địa chỉ tại Hà Nội:
– Địa chỉ: Toà F5, Số 112 Trung Kính, Q. Cầu Giấy, TP. Hà Nội
– Hotline: 0902.313.800
Hệ thống trung tâm: Xem chi tiết tại đây 
Website: dnatestings.vn

Tin Liên Quan

Bệnh tay chân miệng ở trẻ em | Triệu chứng và cách điều trị
Bệnh tay chân miệng ở trẻ em | Triệu chứng và cách điều trị

Bệnh tay chân miệng là bệnh thường gặp ở trẻ em dưới 5 tuổi, biểu hiện là sốt, đau họng, nổi mụn nước tập trung ở tay, chân, miệng. BTCM rất dễ lấy lan, vậy nên hãy cùng nâng cao hiểu biết để có những xử lý phù hợp khi phát hiện bệnh và kiểm […]

Bệnh viêm gan B ở phụ nữ có thai | Những điều cần biết
Bệnh viêm gan B ở phụ nữ có thai | Những điều cần biết

Virus viêm gan B có thể sống trong máu và các chất dịch tiết khác của người bệnh, gây ra bệnh viêm gan B mãn tính. Lúc này, người bệnh buộc phải đồng ý chung sống với virus viêm gan B suốt đời. Bệnh viêm gan B ở phụ nữ có thai có di truyền […]

Hội chứng HELLP là gì? Có gây nguy hiểm cho bà bầu?
Hội chứng HELLP là gì? Có gây nguy hiểm cho bà bầu?

HELLP là một dạng nhiễm độc thai nghén thường gặp ở 5 – 8% phụ nữ mang thai. Mặc dù tỷ lệ này là rất nhỏ nhưng lại là một biến chứng sản khoa để lại hậu quả rất nặng nề. Vậy Hội chứng HELLP là gì? Cùng tìm hiểu những thông tin liên quan […]

Bệnh tay chân miệng( BTCM) ở mẹ bầu có ảnh hưởng đến thai nhi?
Bệnh tay chân miệng( BTCM) ở mẹ bầu có ảnh hưởng đến thai nhi?

Bệnh Tay Chân Miệng (BTCM) là một bệnh truyền nhiễm không quá xa lạ với mọi người, đặc biệt ở các quốc gia châu Á trong đó có Việt Nam. Phần lớn bệnh BTCM thường gặp ở trẻ dưới 5 tuổi, tuy nhiên, thai phụ cũng có thể nhiễm bệnh. Vậy bệnh tay chân miệng […]

Bệnh sởi có nguy hiểm cho trẻ sơ sinh không? Những điều cần lưu ý
Bệnh sởi có nguy hiểm cho trẻ sơ sinh không? Những điều cần lưu ý

Bệnh sởi ở trẻ sơ sinh nếu không được phát hiện kịp thời có thể chuyển biến nhanh và phức tạp hơn người trưởng thành rất nhiều. Nguyên nhân có thể do mẹ bầu nhiễm bệnh sởi trong 2-3 tuần cuối thai kỳ và lây cho trẻ. Cùng tìm hiểu bệnh sởi có nguy hiểm […]

Hướng dẫn phân biệt sốt phát ban và sởi ở trẻ | DNA Testings
Hướng dẫn phân biệt sốt phát ban và sởi ở trẻ | DNA Testings

Sởi và sốt phát ban là một trong những bệnh thường gặp ở trẻ nhỏ với những nốt ban đỏ khá giống nhau. Nhiều trường hợp cha mẹ không biết phân biệt sốt phát ban và bệnh sởi  dẫn đến những sai lầm đáng tiếc khi chăm sóc trẻ bị bệnh. Hãy cùng tìm hiểu […]

Bệnh sởi có ảnh hưởng đến thai nhi không? Phòng ngừa bệnh sởi khi mang thai
Bệnh sởi có ảnh hưởng đến thai nhi không? Phòng ngừa bệnh sởi khi mang thai

Sởi là một bệnh nhiễm trùng cấp tính với các triệu chứng như sốt, phát ban, chảy nước mũi, ho và đỏ mắt. Trẻ em  cũng có thể phát triển bệnh, và ngay cả người lớn cũng có thể bị bệnh nặng nếu có hệ miễn dịch bị suy yếu, đặc biệt là phụ nữ […]

Phân biệt bệnh sốt rét và sốt xuất huyết – Cách phòng tránh
Phân biệt bệnh sốt rét và sốt xuất huyết – Cách phòng tránh

Sốt rét và sốt xuất huyết đều là những căn bệnh được quan tâm vì chúng có tác động rất lớn đến cộng đồng. Cả hai đều là những bệnh truyền nhiễm gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và tính mạng của người bệnh. Nhiều người đều nhầm lẫn 2 căn bệnh này, […]

Điện thoại

0901323100

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN




    Trung tâm xét nghiệm adn - DNA TESTINGS 0901323100

    VĂN PHÒNG HÀ NỘI:
    Toà F5, Số 112 Trung Kính, Cầu Giấy Hà Nội
    Giờ làm việc: 8:30 đến 18:00
    VĂN PHÒNG HỒ CHÍ MINH:
    Tầng Trệt, Tòa nhà LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P 6, Q 3. TP.HCM.
    Giờ làm việc: 8:00 đến 17:30