Xét nghiệm PLGF trong tiền sản giật 3 tháng đầu thai kỳ

BS. Hồ Kim Châu

Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Tiến Sĩ, Bác sĩ: HỒ KIM CHÂU

Tiền sản giật là một trong những tai biến y khoa rất nguy hiểm cho mẹ và thai nhi. Nhằm giảm thiểu các tác động xấu của tiền sản giật các nhà khoa học đã nhận thấy sự biến đổi nồng độ của yếu tố tân tạo mạch (PLGF) và yếu tố kháng tân tạo mạch máu (sFlt-1) diễn ra khá sớm trước khi xuất hiện các triệu chứng của tiền sản giật. Việc thực hiện xét nghiệm PLGF này sẽ giúp bác sĩ có thể chẩn đoán được thai phụ liệu có triệu chứng tiền sản giật hay không một cách chính xác.

PLGF là gì?

PLGF (tên khoa học Placental Growth Factor) là yếu tố tăng trưởng bánh nhau thuộc trong nhóm tăng trưởng mạch máu nội mô. Protein này xuất hiện chủ yếu ở nhau thai và được tổng hợp trong các nhung mao nguyên bào nuôi. Ngoài ra, PLGF còn xuất hiện ở các mô khác với nồng độ thấp như tim, phổi, tuyến gián, gan và cơ xương.

Gen PLGF của người sẽ nằm trên nhiễm sắc thể 14q14 và được mã hóa 4 đồng phân của PLGF (PLGF-1,2,3,4). Trong đó, PLGF-1 và PLGF-2 là những dạng thường gặp phổ biến nhất trong thai kỳ.

PLGF có vai trò trong tăng tân tạo mạch máu. Xét nghiệm PLGF (kết hợp với sFlt-1) được chỉ định thực hiện trong việc chẩn đoán sớm và chẩn đoán phân biệt tiền sản giật.

Mục đích của karyotyp test

PLGF và tiền sản giật

Trong bệnh lý tiền sản giật, các nhung bào của nguyên bào nuôi bị suy giảm khả năng xâm nhập vào các động mạch xoắn của bánh nhau và sẽ làm cho bánh nhau bị thiếu máu cục bộ. Để phản ứng lại kịp thời tình trạng thiếu oxy thì bánh nhau tăng sản sinh ra các yếu tố gây ra tình trạng rối loạn chức năng nội mô trong đó có sFlt-1 (một chất kháng tạo mạch).

PLGF kết hợp với sFlt-1 và ngăn cản sự gắn kết bình thường của PLGF với receptor mFlt-1. Hiện tượng này sẽ dẫn đến nồng độ PLGF giảm thấp trong suốt thai kỳ và có những ảnh hưởng nghiêm trọng trong quá trình phát triển của nhau thai.

Một số nghiên cứu cho thấy, nồng độ PLGF thấp sẽ làm giảm tính thấm mạch máu, giảm chức năng nội mô, ảnh hưởng đến hình thành, tăng sinh các tế bào ống nội mô và ngoại mạch máu thai nhi. Điều này sẽ dẫn đến sự giảm phân nhánh các mạch máu và hạn chế một lượng máu lưu thông tới nhau thai dẫn đến thai nhi chậm phát triển.

PLGF trong việc tầm soát tiền sản giật quý 1 thai kỳ

Hiện nay, xét nghiệm PLGF được xem là bước tiến to lớn trong lĩnh vực sinh hóa có vai trò quan trọng trong việc tầm soát tiền sản giật quý 1 thai kỳ. Đối với thai phụ có nguy cơ cao tiền sản giật hoặc đang trong quá trình khởi phát tiền sản giật có nồng độ PLGF trong huyết thanh giảm trong suốt thời gian thai kỳ.

xét nghiệm plgf trong tiền sản giật

Trong xét nghiệm tiền sản giật trong 3 tháng đầu thai kỳ dựa vào PLGF, độ phát hiện là 72% cho tỉ lệ dương tính giả khoảng 10%. Nhưng khi kết hợp với các yếu tố khác như tiền sử thai phụ, chỉ số xung động mạch tử cung (UTPi) và huyết áp động mạch trung bình (MAP) thì sẽ làm tăng độ phát hiện lên 90%.

Ở phụ nữ bình thường, nồng độ PLGF và sFlt-1 sẽ thay đổi qua các giai đoạn của tuổi thai như sau: PLGF tăng dần và đạt đỉnh điểm ở giai đoạn giữa thai kỳ rồi giảm dần cho đến trước khi sinh, còn SFlt-1 thì sẽ tương đối ổn định ở đầu thai kỳ và sẽ tăng lên ở cuối thai kỳ.

Với những thai phụ có nguy cơ tiền sản giật thì nồng độ sFlt-1 lại tăng trong máu thai phụ, ngược lại nồng độ PLGF lại giảm so với thai phụ bình thường có tuổi thai tương ứng. Do đó có thể xác định lượng nồng độ PLGF, sFlt-1 và tỷ số sFlt-1/PLGF để có thể chẩn đoán tiền sản giật từ tuần 12 thai kỳ (tức là có thể phát hiện được tiền sản giật ngay từ khi mang thai 3 tháng đầu).

Xét nghiệm PLGF ở đâu? Bao nhiêu tiền?

Việc tìm ra mối liên hệ giữa PLGF và sFlt-1 trong tiền sản giật có ý nghĩa vô cùng quan trọng và cần thiết. Giờ đây các thai phụ hoàn toàn có thể phát hiện sớm tiền sản giật để có những phương án điều trị kịp thời tránh những biến chứng đáng tiếc có thể xảy ra gây nguy hiểm cho cả thai phụ và thai nhi.

Với mong muốn mang đến cho những thai phụ có được một sức khỏe toàn diện, an toàn cho mẹ và thai nhi trong quá trình mang thai và sinh nở. DNA TESTINGS với cơ sở trang thiết bị hiện đại, phòng Lab xây dựng đạt tiêu chuẩn ISO cùng với đội ngũ là các chuyên gia hàng đầu trong ngành di truyền đã triển khai các dịch vụ xét nghiệm dành riêng cho thai phụ trong việc sàng lọc phát hiện sớm tiền sản giật.

Gói xét nghiệm PLGF giúp tầm soát phát hiện nguy cơ tiền sản giật ở thai phụ có giá 1.200.000 đồng, sử dụng mẫu máu (EDTA 2ml) và có kết quả từ  8 – 10 ngày.

Quý khách nếu như có nhu cầu cần tư vấn, đặt lịch làm xét nghiệm PLGF có thể liên hệ trực tiếp đến số Hotline 0938 232 900 để được chuyên viên tư vấn hỗ trợ một cách tốt nhất.

>> Xem thêm: Xét nghiệm Thinprep là gì? Ứng dụng trong sàng lọc ung thư cổ tử cung

Tin Liên Quan

Xét nghiệm định lượng Virus viêm gan B có ý nghĩa gì?
Xét nghiệm định lượng Virus viêm gan B có ý nghĩa gì?

Viêm gan B là một bệnh lý khá phổ biến liên quan về gan do virus viêm gan B (HBV) gây ra, bệnh tiến triển có thể gây suy gan và ung thư gan. Do đó, xét nghiệm định lượng virus viêm gan B sẽ được chỉ định thực hiện cho bệnh nhân đang điều […]

Xét nghiệm đột biến gen EGFR giúp điều trị Ung thư phổi
Xét nghiệm đột biến gen EGFR giúp điều trị Ung thư phổi

Xét nghiệm đột biến gen EGFR thường được bác sĩ chỉ định thực hiện đối với các bệnh nhân nghi ngờ mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng tiến triển hoặc dạng mô học tuyến. Để hiểu rõ hơn về phương pháp xét nghiệm này là gì mời các bạn cùng theo dõi […]

Xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B (GBS) ở phụ nữ mang thai
Xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B (GBS) ở phụ nữ mang thai

Nhiễm liên cầu khuẩn nhóm B (GBS) đối với phụ nữ mang thai là một vấn đề sức khỏe hết sức nghiêm trọng có thể ảnh hưởng đến thai nhi gây nên những biến chứng khôn lường. Do đó, xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B cần được thực hiện để phát hiện sớm cũng […]

Sàng lọc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh cho trẻ sơ sinh
Sàng lọc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh cho trẻ sơ sinh

Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh là một trong những bệnh lý có nguy cơ cao gây tử vong ở trẻ sơ sinh. Các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh sẽ gây nên sự tắt nghẽn (một phần hoặc toàn phần) một con đường chuyển hóa thiết yếu của cơ thể sẽ gây nên những […]

Xét Nghiệm STDs – Bảng giá xét nghiệm bệnh xã hội
Xét Nghiệm STDs – Bảng giá xét nghiệm bệnh xã hội

Bệnh lây truyền qua đường tình dục STDs là bệnh lây lan chủ yếu do quan hệ tình dục ở cả nam và nữ, thường gặp ở Nam giới nhiều hơn. Các căn bệnh lây qua đường tình dục có thể ủ bệnh trong thời gian dài mà không có triệu chứng rõ ràng và […]

Xét nghiệm đột biến gen BRCA1 và BRCA2: Di truyền ung thư vú
Xét nghiệm đột biến gen BRCA1 và BRCA2: Di truyền ung thư vú

Có thể bạn chưa biết đột biến gen BRCA1 và BRCA2 sẽ làm tăng nguy cơ mắc ung thư vú, ung thư buồng trứng và một số loại ung thư khác. Ngoài ra, những người thừa hưởng gen đột biến này có nguy cơ phát triển ung thư vú ở độ tuổi trẻ hơn so […]

Sàng lọc sơ sinh gói 5 bệnh nguy hiểm mà mẹ bầu nên biết
Sàng lọc sơ sinh gói 5 bệnh nguy hiểm mà mẹ bầu nên biết

Sàng lọc sơ sinh đóng vai trò rất quan trọng trong việc phát hiện sớm các bệnh lý bẩm sinh nguy hiểm qua đó có những biện pháp y tế can thiệp kịp thời. Trong đó, phải nhắc đến gói sàng lọc sơ sinh 5 bệnh là một trong những gói sàng lọc phổ biến […]

Xét nghiệm G6PD là gì? Chi phí thực hiện và cách đọc kết quả
Xét nghiệm G6PD là gì? Chi phí thực hiện và cách đọc kết quả

Thiếu men G6PD được biết đến là một bệnh di truyền khá phổ biến ở Việt Nam ta. Đây là một chứng bệnh di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X, trẻ em mắc bệnh nguyên nhân là do nhận gen lặn bất thường trên nhiễm sắc thể giới tính từ cả […]

Điện thoại

0938232900

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN




    Trung tâm xét nghiệm adn - DNA TESTINGS 0901323100

    VĂN PHÒNG HÀ NỘI:
    Tầng 2, 183 Trường Chinh, Khương Thượng, Đống Đa, Hà Nội
    Giờ làm việc: 8:30 đến 18:00
    VĂN PHÒNG HỒ CHÍ MINH:
    Tầng Trệt, Tòa nhà LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Q 3. TP.HCM.
    Giờ làm việc: 8:00 đến 17:30