Lần đầu tiên ở Việt Nam ghi nhận ca song thai cùng trứng khác kiểu gene hiếm gặp trên thế giới

BS. Nguyễn Thùy Ngoan

Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Bác sĩ: HỒ KIM CHÂU

Bệnh viện phụ sản Hà Nội ngày 9/11 vừa công bố một ca song thai cùng trứng khác kiểu gen hiếm gặp trên thế giới lần đầu tiên phát hiện tại Việt Nam.

ca-song-thai-cung-trung-khac-gen-tai-viet-nam.jpg
ca song thai cung trung khac gen tại Việt Nam

Thông tin về ca song thai hiếm gặp lần đầu tiên phát hiện tại Việt Nam do thạc sĩ Nguyễn thị Sim là người phụ trách cho ca song thai hiếm gặp đã cho biết. Bệnh Viện phụ sản Hà Nội đã tiếp nhận một trường hợp thai phụ 23 tuổi ở ( Nam Định ) mang thai tự nhiên lần đầu sau khi siêu âm có thể thấy được chung một bánh rau, hai buồng trứng từ tuần thai thứ 8. Sau khi được hội chẩn và thực hiện các xét nghiệm ở tuần thai thứ 16 tại bệnh viện phụ sản Hà Nội và phát hiện được thai thứ nhất bị phù thai, kiểu gen nữ Tumer ( 45.X ). Thai thứ hai bình thường về mặt hình dạng và giới tính về giới tính kiểu gen nam ( 46. XY ). Các xét nghiệm cho rằng hai thai được nằm chung 1 trứng nhưng lại có khác kiểu gen đây thuộc trong những trường hợp cực hiếm trên thế giới và đây là ca đầu tiên xuất hiện tại Việt Nam.

Theo các chuyên gia của bệnh viện phụ sản Hà Nội đã khẳng định, vẫn có một số các trường hợp vẫn một số các trường hợp các song thai cùng trứng nhưng lại không giống nhau 1 số gen. Vì thế các song thai được chăm sóc rất cẩn thận. Theo các bác sĩ, song thai cùng trứng có thể có sự khác biệt về một số mặt di truyền gồm các bất thường khác nhau. Vì thế về việc khác nhau một số gen nhiễm sắc thể là một trường hợp cực kỳ hiếm gặp từ trước đến nay trên thế giới.

 

ca-song-thai-cung-trung-khac-gen.jpg
ca song thai cung trung khac gen

Tham khảo thêm: DỊCH VỤ XÉT NGHIỆM NIPT-PRECARE TẠI DNA TESTINGS

Những truyền gia di truyền học tạI Việt Nam cho biết về mặt nguyên nhân có thể cho biết được có thể  phân tích được có thể là từ bố hoặc mẹ. Đối với trường hợp này có thể là do đột biến các phát sinh tương đối mạnh trong những giai đoạn đầu của thai kỳ, nên được cho rằng đây là một trong những trường hợp hy hữu của song thai. Nguyên nhân khác có thể do việc thăm khám sản phủ các bác sĩ không được chẩn đoán thai này qua thai kia, khi phát hiện ra một số bất thường của thai, phải hiểu rõ được nguyên nhân và tư vấn thật kỹ cho các thai phụ.

Đây là một trường hợp cực kỳ hiếm gặp cũng là ca đầu tiên xuất hiện tại Việt Nam sẽ giúp cho các chuyên gia trong lĩnh vực sinh sản hiểu rõ hơn, cung cấp nhiều kiến thức mới quan trọng, tạo ra ra một góc nhìn mới cho chúng ta.

DNA Testings tổng hợp

Thông tin liên hệ

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN – DNA TESTINGS

Địa chỉ tại TP. Hồ Chí Minh
Quận 3: 
– Địa chỉ: Tầng Trệt, Tòa nhà LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Q 3. TP.HCM
– Hotline: 0938232900

Quận Bình Thạnh: 
– Địa chỉ: 149 Đinh Bộ Lĩnh, Phường 26, Quận Bình Thạnh, TP. HCM
– Hotline: 0938232900

Thành Phố Thủ Đức  
- Địa chỉ: 11 Đường Số 49, KP. 6, P. Hiệp Bình Chánh, TP. Thủ Đức, TP. HCM
- Hotline: 0938.454.900

- Chỉ đường: https://goo.gl/maps/L8RDw8ST14ihAeej9
Quận 11:
– Địa chỉ: 564 Nguyễn Chí Thanh, Phường 7, Quận 11, Thành Phố Hồ Chí Minh (đối diện bệnh viện chợ Rẫy).
– Hotline : 0938232900
Địa chỉ tại Hà Nội:
– Địa chỉ: Tầng 2, 183 Trường Chinh, Khương Thượng, Đống Đa, Hà Nội
– Hotline: 0902.313.800
Website: dnatestings.vn

Tin Liên Quan

Xét nghiệm công thức máu 18 thông số bạn nên biết
Xét nghiệm công thức máu 18 thông số bạn nên biết

Xét nghiệm công thức máu 18 thông số là một trong những xét nghiệm máu giúp kiểm tra tổng thể sức khỏe cũng như phát hiện ra những điều bất thường dựa trên các chỉ số được phân tích thông qua các tế bào máu. Công thức máu đóng một vai trò hết sức quan […]

Hội chứng Williams: Triệu chứng, chẩn đoán và cách điều trị
Hội chứng Williams: Triệu chứng, chẩn đoán và cách điều trị

Hội chứng Williams là một hội chứng do nhiễm sắc thể bị bất thường, người bệnh có đầy đủ với 23 cặp NST nhưng cặp NST số 7 lại bị mất đi một đoạn gen gây nên các rối loạn về sự tăng trưởng và phát triển. Để giúp các bạn có thể hiểu rõ hơn […]

Xét nghiệm ADN ở viện Pasteur có tốt không
Xét nghiệm ADN ở viện Pasteur có tốt không

Xét nghiệm ADN ở viện Pasteur có tốt không? Đó là vấn đề mà rất nhiều khách hàng quan tâm khi đang có nhu cầu làm xét nghiệm, giám định AND. Viện Pasteur từ lâu đã là địa chỉ quen thuộc của rất nhiều người khi muốn xét nghiệm, giám định, tiêm ngừa….. nhưng xét […]

Xét nghiệm Gen là gì? Những đối tượng nên đi xét nghiệm gen
Xét nghiệm Gen là gì? Những đối tượng nên đi xét nghiệm gen

Đa phần khi nghe nói về xét nghiệm gen ai cũng nghĩ đến xét nghiệm ADN huyết thống, nghi ngờ trong dòng họ. Nhưng đó chỉ là một phần nhỏ, xét nghiệm gen còn bao gồm sàng lọc bệnh lý di truyền, xét nghiệm gen tiền hôn nhân, dị ứng hoặc cả gen thông minh,… […]

Xét nghiệm vô sinh nam và những chuẩn bị cần thiết
Xét nghiệm vô sinh nam và những chuẩn bị cần thiết

Xét nghiệm vô sinh nam là việc làm cần thiết ở nam giới. Bởi hiện nay, tình trạng nam giới mắc vô sinh không ngừng tăng lên làm ảnh hưởng đến tâm lý và cuộc sống, làm mất đi thiên chức làm cha của họ. Với sự phát triển của khoa học kỹ thuật, việc […]

Hội chứng Patau là gì? Triệu chứng và quy trình chẩn đoán
Hội chứng Patau là gì? Triệu chứng và quy trình chẩn đoán

Hội chứng Patau là một bệnh di truyền hiếm gặp, gây ra do một đột biến gene. Nó được đặt tên theo tên của nhà khoa học người Pháp, Klaus Patau, người đã mô tả lần đầu tiên về nó vào năm 1960. Bài viết dưới đây của Trung Tâm Xét Nghiệm DNA TESTINGS sẽ […]

Xét nghiệm máu phát hiện bệnh gì? Bao lâu nên đi một lần?
Xét nghiệm máu phát hiện bệnh gì? Bao lâu nên đi một lần?

Xét nghiệm máu là một cách xét nghiệm trong y tế, giúp chẩn đoán bệnh. Giúp chẩn đoán và theo dõi sự phát triển của nhiều bệnh tật. Với khả năng phát hiện được nhiều bệnh, xét nghiệm máu đã trở thành một phương pháp quan trọng trong việc bảo vệ sức khỏe của chúng […]

Hội chứng Turner: Các Triệu chứng, Nguyên nhân và Phương pháp Điều trị
Hội chứng Turner: Các Triệu chứng, Nguyên nhân và Phương pháp Điều trị

Hội chứng Turner là bệnh liên quan đến việc mất một phần hay toàn bộ nhiễm sắc thể giới tính X trong cơ thể. Bệnh gây ra những đặc điểm thể chất như là thiếu hụt Estrogen, tầm vóc thấp bé và cơ quan sinh sản phát triển không đều. Để hiểu hơn về hội […]

Điện thoại

0938232900

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN




    Trung tâm xét nghiệm adn - DNA TESTINGS 0901323100

    VĂN PHÒNG HÀ NỘI:
    Toà F5, Số 112 Trung Kính, Cầu Giấy Hà Nội
    Giờ làm việc: 8:30 đến 18:00
    VĂN PHÒNG HỒ CHÍ MINH:
    Tầng Trệt, Tòa nhà LOYAL 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Q 3. TP.HCM.
    Giờ làm việc: 8:00 đến 17:30