14/12/2021
Bệnh Thalassemia không phải là bệnh truyền nhiễm mà là bệnh di truyền do người bệnh nhận gen bệnh từ cả bố và mẹ.
Tầm soát phát hiện sớm: Khám và tư vấn tiền hôn nhân. Nếu cả 2 vợ chồng đều mang một thể bệnh Thalassemia nên được tư vấn trước khi có ý định mang thai.
Sàng lọc trước sinh, đặc biệt là đối với các cặp vợ chồng cùng mang một thể bệnh Thalassemia có thai, cần làm các xét nghiệm tầm soát và chẩn đoán gen đột biến khi thai được 12 – 18 tuần.
Tất cả người thân của người bệnh Thalassemia cần được xét nghiệm sàng lọc.
I. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM BỆNH LÝ DI TRUYỀN THALASSEMIA TAN MÁU BẨM SINH
| NGƯỜI THỰC HIỆN | CHI PHÍ (VNĐ) | MẪU | THỜI GIAN |
| CHA/MẸ | 2.500.000 | MÁU | 5 NGÀY |
1. Phí xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia (tan máu bẩm sinh) tại trung tâm DNA TESTINGS chỉ 2,5 triệu đồng /người.
II. XÉT NGHIỆM BỆNH LÝ DI TRUYỀN THALASSEMIA (TAN MÁU BẨM SINH) TẠI ĐÂU.
1. Những Ai Nên Làm Xét Nghiệm Thalassemia (Tan Máu Bẩm Sinh).
– Đàn ông chuẩn bị lập gia đình hoặc đang có kế hoạch có con thì nên sàng lọc trước sinh, trong đó có thực hiện xét nghiệm này.
– Phụ nữ chuẩn bị lập gia đình, đang có ý định mang thai hoặc phụ nữ đã mang thai.
– Chồng của thai phụ không có tiền sử bệnh tan máu bẩm sinh nhưng kết quả xét nghiệm huyết học của con bất thường.
– Những ai có người nhà có gen hoặc đang mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
– Các cặp vợ chồng có con mắc chứng bệnh này.
2. Các Phương Pháp Xét Nghiệm Bệnh Thalassemia (Tan Máu Bẩm Sinh).
– Xét nghiệm phân tích tế bào máu ngoại vi sắt huyết thanh, Ferritin: Đây là dạng xét nghiệm cơ bản và có ý nghĩa sàng lọc ban đầu nếu bạn muốn kiểm tra xem mình có bị tan máu bẩm sinh hay không. Bác sĩ sẽ dựa vào các chỉ số chính Hb. MCV, MCH, sắt huyết thanh, ferritin.
– Điện di huyết sắc tố: Một trong những phương pháp để xét nghiệm bệnh tan máu bẩm sinh hiện nay chính là điện di huyết sắc tố hay chúng ta còn gọi là điện di hemoglobin.
– Xét nghiệm ADN: Nếu bạn sử dụng phương pháp ADN để xét nghiệm bệnh tan máu bẩm sinh thì nó có thể trả lời bạn chính xác điểm gen bị tổn thương. Chính xác thì nó sẽ xem bạn có mang gen bệnh tan máu bẩm sinh hay không để kết luận. Các trường hợp đột biến Alpha hoặc Beta sẽ được xác định bằng các kỹ thuật chuyên khoa như gap-PCR, MLPA, micro-Array và giải trình tự gen.
3. Trung Tâm Xét Nghiệm Bệnh Lý Di Truyền DNA TESTINGS Điểm Đến Tin Cậy Của Bạn.
– Khi đến trung tâm DNA TESTINGS , bạn sẽ không phải lo lắng xét nghiệm bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) ở đâu để có kết quả chính xác, giá cả hợp lý nữa. Tại đây, bạn sẽ được tư vấn bởi chuyên gia được chẩn đoán bệnh bởi các bác sĩ chuyên khoa về xét nghiệm phân tích di truyền.
– Đồng thời cơ sở vật chất hiện đại, máy móc xét nghiệm tân tiến chắc chắn sẽ cung cấp cho các bạn dịch vụ tốt nhất và nhanh chóng nhất. Có kết quả nhanh chóng chỉ sau 14 ngày làm việc chúng tôi đã có thể trả kết quả và có chuyên gia và bác sĩ chuyên khoa trực tiếp tư vấn và hỗ trợ cho quá trình điều trị của bạn.
III. VÌ SAO BẠN NÊN CHỌN TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM BỆNH LÝ DI TRUYỀN DNA TESTINGS
1. DNA TESTINGS là trung tâm hàng đầu trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt nam
2. Hàng năm chúng tôi đã thực hiện hàng nghìn ca xét nghiệm.
3. Trung tâm có phòng lab với qui mô lớn thiết bị hiện đại công nghệ tiên tiến nhất hiện nay Giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), Realtime PCR… Theo tiêu chuẩn quốc tế.
– Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà vui lòng liên hệ hotline: 0931 879 700 để đặt lịch hẹn.
XEM VIDEO GIỚI THIỆU TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN-DNA TESTINGS
